4-[2-[2-[2-(4-chlorosulfonylnaphthalen-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene-1-sulfonyl chloride | 97909-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[2-[2-[2-(4-chlorosulfonylnaphthalen-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 97909-39-2
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂O₈S₂
• 分子量: 599.51
• InChiKey: GXIJEIKDVHYOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 4-[2-[2-[2-(4-chlorosulfonylnaphthalen-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene-1-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,5,8,11,24,27-hexaoxa-20λ6,31λ6-dithia-21,30-diazapentacyclo[30.6.2.212,19.013,18.033,38]dotetraconta-1(39),12(42),13,15,17,19(41),32(40),33,35,37-decaene 20,20,31,31-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Prajer-Janczewska, Lidia; Bartosz-Bechowski, Hubert, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 1-3, p. 303 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-di(1-naphthoxy)-3,6-dioxaoctane 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[2-[2-[2-(4-chlorosulfonylnaphthalen-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Prajer-Janczewska, Lidia; Bartosz-Bechowski, Hubert, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 1-3, p. 303 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAJER-HANCZEWSKA, L.;BARTOSZ-BECHAWSKI, H., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 1-3, 303-305
  作者：PRAJER-HANCZEWSKA, L.、BARTOSZ-BECHAWSKI, H.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：PRAJER-JANCZEWSKE L.、 BARTOSZ-BECHOWSKI H.

  DOI：——

  日期：——