5-tert-butyl-N,N'-bis-[3-[2-[2-[(2-nicotinoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,3-benzenediamide | 835874-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-N,N'-bis-[3-[2-[2-[(2-nicotinoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,3-benzenediamide
• CAS: 835874-99-2
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄O₁₂
• 分子量: 878.976
• InChiKey: HTRMMUJLZHSBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  191.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-N,N'-bis-[3-[2-[2-[(2-nicotinoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,3-benzenediamide 、 (5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato)ruthenium(II) carbonyl 、 2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5,15[2,2-[2-[2-[3-N,N'-(5-tert-butyl-1,3-benzenediamido)phenyl]ethoxy]ethoxy]diphenyl]porphyrin 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺附加的卟啉作为链烷，轮烷和阴离子受体的支架

  摘要：

  带有结合间苯二甲酰胺单元的弓形带的卟啉的合成产生了具有潜在的H键受体位点的卟啉单体和[2]环戊烷。尽管两种化合物均表现出通量行为，11 H NMR和MS数据用于区分它们，并根据每个系统的动力学进行解释。间苯二甲酰胺单元的自互补性为组装[2]假轮烷与具有相似功能的线提供了理想的基础。钌-卟啉封端的轮烷在热力学控制条件下的自组装说明了这一点，方法是将带束缚的卟啉，含有间苯二甲酰胺中央单元和吡啶连接的末端的互补螺纹单元以及钌羰基卟啉进行简单混合。还显示了带束缚的卟啉可作为氯离子的受体，并且发现其与其他氢键间苯二甲酰胺客体的结合能力受氯离子的存在调节。

  DOI：

  10.1039/b411583j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 5-tert-butyl-N,N'-bis-[3-[2-[2-[(2-nicotinoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,3-benzenediamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺附加的卟啉作为链烷，轮烷和阴离子受体的支架

  摘要：

  带有结合间苯二甲酰胺单元的弓形带的卟啉的合成产生了具有潜在的H键受体位点的卟啉单体和[2]环戊烷。尽管两种化合物均表现出通量行为，11 H NMR和MS数据用于区分它们，并根据每个系统的动力学进行解释。间苯二甲酰胺单元的自互补性为组装[2]假轮烷与具有相似功能的线提供了理想的基础。钌-卟啉封端的轮烷在热力学控制条件下的自组装说明了这一点，方法是将带束缚的卟啉，含有间苯二甲酰胺中央单元和吡啶连接的末端的互补螺纹单元以及钌羰基卟啉进行简单混合。还显示了带束缚的卟啉可作为氯离子的受体，并且发现其与其他氢键间苯二甲酰胺客体的结合能力受氯离子的存在调节。

  DOI：

  10.1039/b411583j