6-hydrazino-1,3-naphthalenedisulfonic acid hydrochloride | 688338-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hydrazino-1,3-naphthalenedisulfonic acid hydrochloride
• 英文别名: (5,7-disulfo-2-naphthyl)hydrazinium chloride；6-Hydrazinylnaphthalene-1,3-disulfonic acid hydrochloride；6-hydrazinylnaphthalene-1,3-disulfonic acid;hydrochloride
• CAS: 688338-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆S₂*ClH
• 分子量: 354.792
• InChiKey: WTUDCSIPYFTOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-1,3-naphthalenedisulfonic acid hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 potassium 1,1,2,3-tetramethylbenzo[e]indolium-6,8-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有逆变色作用的水溶性螺旋藻及其光响应性静电自组装

  摘要：

  提出了一种基于水溶性螺吡喃的新型光响应纳米级组装体。我们已经合成了带有多个磺酸盐基团的四个阴离子螺吡喃并研究了它们在水溶液中的光致变色行为。根据pH值，可以找到反向光致变色（酸性条件）或正常光致变色（碱性条件）。螺吡喃和部花菁异构体相互转化的动力学数据，包括随后的缓慢水解，已经通过紫外/可见光谱法获得。结果表明，螺吡喃在碱性和酸性溶液中均发生水解，而在后者中，其速度要比在前者中慢得多。这种延长的水解稳定性以及在酸性条件下的逆光致变色作用使磺化螺吡喃适合于用阳离子聚电解质构建光响应性纳米结构。我们展示了静电相互作用如何驱动自组装过程，以及螺吡喃的光致变色特性如何通过可见光控制超分子物体的尺寸。组件尺寸的特征在于动态光散射和TEM。此外，UV / Vis和荧光光谱以及ζ电位测量有助于解释可见光辐照下的尺寸变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605621
• 作为产物：
  描述：

  monosodium 2-naphthylamine-5,7-disulfonate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6-hydrazino-1,3-naphthalenedisulfonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有逆变色作用的水溶性螺旋藻及其光响应性静电自组装

  摘要：

  提出了一种基于水溶性螺吡喃的新型光响应纳米级组装体。我们已经合成了带有多个磺酸盐基团的四个阴离子螺吡喃并研究了它们在水溶液中的光致变色行为。根据pH值，可以找到反向光致变色（酸性条件）或正常光致变色（碱性条件）。螺吡喃和部花菁异构体相互转化的动力学数据，包括随后的缓慢水解，已经通过紫外/可见光谱法获得。结果表明，螺吡喃在碱性和酸性溶液中均发生水解，而在后者中，其速度要比在前者中慢得多。这种延长的水解稳定性以及在酸性条件下的逆光致变色作用使磺化螺吡喃适合于用阳离子聚电解质构建光响应性纳米结构。我们展示了静电相互作用如何驱动自组装过程，以及螺吡喃的光致变色特性如何通过可见光控制超分子物体的尺寸。组件尺寸的特征在于动态光散射和TEM。此外，UV / Vis和荧光光谱以及ζ电位测量有助于解释可见光辐照下的尺寸变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605621

文献信息

• Chiral indole intermediates and their fluorescent cyanine dyes containing functional groups
  申请人：Mujumdar B. Ratnaker

  公开号：US20060051758A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates to the functionalized cyanine dyes and more particularly, to the synthesis of chiral 3-substituted 2,3′-dymethyl-3H-indole and its derivatives as intermediates for preparation of cyanine dyes, to methods of preparing these dyes and the dyes so prepared.

  本发明涉及功能化青烯染料，特别是手性3-取代2,3'-二甲基-3H-吲哚及其衍生物的合成作为制备青烯染料的中间体，以及制备这些染料的方法和所制备的染料。
• CHIRAL INDOLE INTERMEDIATES AND THEIR FLUORESCENT CYANINE DYES CONTAINING FUNCTIONAL GROUPS
  申请人：MUJUMDAR Ratnaker B.

  公开号：US20100267008A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to the functionalized cyanine dyes and more particularly, to the synthesis of chiral 3-substituted 2,3′-dimethyl-3H-indole and its derivatives as intermediates for preparation of cyanine dyes, to methods of preparing these dyes and the dyes so prepared.

  本发明涉及功能化青光菁染料，更具体地涉及手性3-取代2,3'-二甲基-3H-吲哚及其衍生物的合成作为制备青光菁染料的中间体，制备这些染料的方法以及制备的染料。
• Fluorescent cyanine dyes containing functional groups
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：EP2258776A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  This invention relates to the functionalized cyanine dyes and more particularly, to the synthesis of chiral 3-substituted 2,3'-dimcthyl-3H-indole and its derivatives as intermediates for preparation of cyanine dyes, to methods of preparing these dyes and the dyes so prepared.

  本发明涉及官能化氰基染料，更具体地说，涉及作为制备氰基染料中间体的手性 3-取代 2,3'-二辛基-3H-吲哚及其衍生物的合成、制备这些染料的方法以及如此制备的染料。
• [EN] CHIRAL INDOLE INTERMEDIATES AND THEIR FLUORESCENT CYANINE DYES CONTAINING FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] INTERMEDIAIRES CHIRAUX D'INDOLE ET LEURS COLORANTS DE CYANINE FLUORESCENTS CONTENANT DES GROUPES FONCTIONNELS
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2004039894A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• EP1525265A4
  申请人：——

  公开号：EP1525265A4

  公开（公告）日：2005-06-22