(3-(but-3-en-1-yl)phenyl)methanol | 1097734-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(but-3-en-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (3-(But-3-enyl)phenyl)methanol；(3-but-3-enylphenyl)methanol
• CAS: 1097734-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: GWKRFQIFXXYPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(but-3-en-1-yl)phenyl)methanol 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 溴丙烷 、 三乙胺 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 sodium iodide 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-(3-oxo-1-phenylheptan-4-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  配体中继催化使烯烃或烷基卤化物的不对称迁移还原酰化成为可能

  摘要：

  过渡金属催化反应中配体的设计具有挑战性，尤其是在不对称转化中。由于催化循环中的每一步都由其优先配体促进，不同步骤通过动态配体交换良好连接，多个配体的协同组合有可能提高催化效率和选择性。现在，这一概念已应用于 NiH 催化的烯烃不对称远程加氢酰化和烷基卤化物的迁移酰化，具有出色的区域选择性和对映选择性，利用两个简单的配体，一个用于链行走，另一个用于不对称酰化。从丰富的烯烃/烷基卤化物和羧酸开始，可以在温和条件下有效地获得各种对映体富集的手性 α-芳基酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10785
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-丁烯-1-基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到(3-(but-3-en-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NiH的原位产生远程迁移性亲电子偶联和烯烃氢化反应

  摘要：

  通过配体控制的镍迁移/芳构化，已经开发出一种用于远程还原性交亲电试剂偶联的高效策略。该通用方案允许使用大量稳定的烷基溴化物和芳基溴化物，在温和条件下以优异的收率和高区域选择性合成各种结构多样的1,1-二芳基烷烃。我们还证明，在使用正丙基溴/ Mn 0作为潜在的氢化物源的同时，烷基溴可以被提议的烯烃中间体替代。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08064

文献信息

• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE<br/>[FR] CYCLOPENTANES THÉRAPEUTIQUES SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE LA PRESSION INTRAOCULAIRE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009006370A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed herein are compounds having formula (I) wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is an organic acid functional group, or an amide or ester thereof; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof; or Y is a tetrazolyl functional group; A is -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, or -CH2C=C-(CH2)3-, wherein 1 or 2 carbon atoms may be replaced by S or O; or A is -(CH2)m-Ar-(CH2)o- wherein Ar is interarylene or heterointerarylene, the sum of m and o is 1, 2, 3, or 4, and wherein 1 -CH2- may be replaced by S or O, and 1 -CH2-CH2- may be replaced by -CH=CH- or -C≡C-; U1 and U2 are independently selected from -H, =O, -OH, -F, -Cl, and -CN; and B is aryl or heteroaryl, for use as acular hypotensive agent.

  本文披露了具有以下化学式（I）的化合物，其中虚线表示键的存在或缺失；Y是有机酸官能团，或其酰胺或酯；或Y是羟甲基或其醚；或Y是四唑基官能团；A是-(CH2)6-，顺式-CH2CH=CH-(CH2)3-，或-CH2C=C-(CH2)3-，其中1或2个碳原子可以被S或O取代；或A是-(CH2)m-Ar-(CH2)o-，其中Ar是间芳基或杂环间芳基，m和o的总和为1、2、3或4，其中1个-CH2-可以被S或O取代，1个-CH2-CH2-可以被-CH=CH-或-C≡C-取代；U1和U2独立选择自-H，=O，-OH，-F，-Cl和-CN；B是芳基或杂芳基，用作眼压降低剂。
• Remote Migratory Cross-Electrophile Coupling and Olefin Hydroarylation Reactions Enabled by in Situ Generation of NiH
  作者：Fenglin Chen、Ke Chen、Yao Zhang、Yuli He、Yi-Ming Wang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.7b08064

  日期：2017.10.4

  ligand-controlled nickel migration/arylation. This general protocol allows the use of abundant and bench-stable alkyl bromides and aryl bromides for the synthesis of a wide range of structurally diverse 1,1-diarylalkanes in excellent yields and high regioselectivities under mild conditions. We also demonstrated that alkyl bromide could be replaced by the proposed olefin intermediate while using n-propyl bromide/Mn0

  通过配体控制的镍迁移/芳构化，已经开发出一种用于远程还原性交亲电试剂偶联的高效策略。该通用方案允许使用大量稳定的烷基溴化物和芳基溴化物，在温和条件下以优异的收率和高区域选择性合成各种结构多样的1,1-二芳基烷烃。我们还证明，在使用正丙基溴/ Mn 0作为潜在的氢化物源的同时，烷基溴可以被提议的烯烃中间体替代。
• BALANCED INDIVIDUAL DINING PLATE
  申请人：Ebesu Duane

  公开号：US20110062165A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed herein are compounds having the formula (I) wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is an organic acid functional group, or an amide or ester thereof; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof; or Y is a tetrazolyl functional group; A is —(CH 2 ) 6 —, cis —CH 2 CH═CH—(CH 2 ) 3 —, or —CH 2 C═C—(CH 2 ) 3 —, wherein 1 or 2 carbon atoms may be replaced by S or O; or A is —(CH 2 ) m —Ar—(CH 2 ) o — wherein Ar is interarylene or heterointerarylene, the sum of m and o is 1, 2, 3, or 4, and wherein 1 —CH 2 — may be replaced by S or O, and 1 —CH 2 —CH 2 — may be replaced by —CH═CH— or —C≡C—; U 1 and U 2 are independently selected from —H, ═O, —OH, —F, —Cl, and —CN; and B is aryl or heteroaryl, for use as acular hypotensive agent.

  本发明涉及具有以下公式（I）的化合物，其中虚线表示键的存在或不存在；Y是有机酸官能团，或其酰胺或酯；或Y是羟甲基或其醚；或Y是四唑基官能团；A是—（CH2）6—，顺式—CH2CH═CH—（CH2）3—，或—CH2C═C—（CH2）3—，其中1或2个碳原子可以被S或O替代；或A是—（CH2）m—Ar—（CH2）o—，其中Ar是间芳基或异间芳基，m和o的和为1、2、3或4，其中1个—CH2—可以被S或O替代，1个—CH2—CH2—可以被—CH═CH—或—C≡C—替代；U1和U2独立地选自—H、═O、—OH、—F、—Cl和—CN；B是芳基或杂芳基，用作眼压降低剂。
• Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。