| 1613331-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1613331-31-9
• 化学式: C₆₈H₈₄N₄
• 分子量: 957.442
• InChiKey: SBAWJTISLHTBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-[2,2-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)-1-methoxyethenyl]-4-[bis(3,5-ditert-butylphenyl)methylidene]-3-(dicyanomethylidene)cyclobutane-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过在四芳基[5]异丙苯中添加四甲基氨基乙烯意外地形成[4]芳烃和树胶烯

  摘要：

  在合成转化中使用枯草酮提供了形成结构上有趣且潜在有用的共轭分子的可能性。四芳基[5] cumulene的环加成反应与缺电子烯烃四氰乙烯，得到不寻常的产品，包括官能化dendralenes和亚环丁烷，以及对称的[4]轴烯那个节目唯一溶剂化，具有λ最大 值接近近红外区域。这些富碳产品已通过光谱和X射线晶体学分析（五个结构）进行了研究。机理和理论研究也已经探索了环加成反应的顺序。获得的结果清楚地证明了[5]枯草酮作为前所未见的共轭结构的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201309355
• 作为产物：
  描述：

  1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-1,2,3,4,5-pentaene 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在四芳基[5]异丙苯中添加四甲基氨基乙烯意外地形成[4]芳烃和树胶烯

  摘要：

  在合成转化中使用枯草酮提供了形成结构上有趣且潜在有用的共轭分子的可能性。四芳基[5] cumulene的环加成反应与缺电子烯烃四氰乙烯，得到不寻常的产品，包括官能化dendralenes和亚环丁烷，以及对称的[4]轴烯那个节目唯一溶剂化，具有λ最大 值接近近红外区域。这些富碳产品已通过光谱和X射线晶体学分析（五个结构）进行了研究。机理和理论研究也已经探索了环加成反应的顺序。获得的结果清楚地证明了[5]枯草酮作为前所未见的共轭结构的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201309355

文献信息

• Unexpected Formation of a [4]Radialene and Dendralenes by Addition of Tetracyanoethylene to a Tetraaryl[5]cumulene
  作者：Johanna A. Januszewski、Frank Hampel、Christian Neiss、Andreas Görling、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.201309355

  日期：2014.4.1

  The use of cumulenes in synthetic transformations offers the possibility to form structurally interesting and potentially useful conjugated molecules. The cycloaddition reaction of a tetraaryl[5]cumulene with the electron‐deficient olefin tetracyanoethylene affords unusual products, including functionalized dendralenes and alkylidene cyclobutanes, as well as a symmetric [4]radialene that shows unique

  在合成转化中使用枯草酮提供了形成结构上有趣且潜在有用的共轭分子的可能性。四芳基[5] cumulene的环加成反应与缺电子烯烃四氰乙烯，得到不寻常的产品，包括官能化dendralenes和亚环丁烷，以及对称的[4]轴烯那个节目唯一溶剂化，具有λ最大 值接近近红外区域。这些富碳产品已通过光谱和X射线晶体学分析（五个结构）进行了研究。机理和理论研究也已经探索了环加成反应的顺序。获得的结果清楚地证明了[5]枯草酮作为前所未见的共轭结构的潜力。