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7-Naphthalen-2-ylheptan-1-ol | 1443544-34-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Naphthalen-2-ylheptan-1-ol
英文别名
7-naphthalen-2-ylheptan-1-ol
7-Naphthalen-2-ylheptan-1-ol化学式
CAS
1443544-34-0
化学式
C17H22O
mdl
——
分子量
242.361
InChiKey
HLKNUBSGBMGHGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Naphthalen-2-ylheptan-1-olsilica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-(2-naphthyl)heptanal
    参考文献:
    名称:
    去甲基万古霉素类似物的设计,合成及其对耐药细菌的抗菌活性
    摘要:
    通过使用基于结构的方法,合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐庆大霉素的粪便肠球菌(GRE),耐甲氧西林的肺炎链球菌(MRS)和耐万古霉素的粪便肠球菌(VRE)的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-(6-苯基庚基)脱甲基万古霉素(12 a)比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍;但是,发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外,化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期,这比万古霉素(4.3±1.9 H)的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300011
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气对甲苯磺酸三苯基膦 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-Naphthalen-2-ylheptan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    去甲基万古霉素类似物的设计,合成及其对耐药细菌的抗菌活性
    摘要:
    通过使用基于结构的方法,合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素衍生物。评估了对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐庆大霉素的粪便肠球菌(GRE),耐甲氧西林的肺炎链球菌(MRS)和耐万古霉素的粪便肠球菌(VRE)的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-(6-苯基庚基)脱甲基万古霉素(12 a)比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍;但是,发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外,化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期,这比万古霉素(4.3±1.9 H)的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300011
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文献信息

  • AMINOPYRIDINE COMPOUND
    申请人:Iwamura Ryo
    公开号:US20120259123A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,含有该化合物的医药组合物,以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150031733A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中,R1代表C6-C16芳基,C1-C12烷基,C3-C12环烷基或金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表氢原子,C1-C12烷基或卤素原子等;R4和R5分别独立地代表氢原子或C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基或C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表原子或氧原子;Q代表氧原子或原子;R10代表C1-C6烷基等]在控制害虫方面表现出优异的效果。
  • US9380782B2
    申请人:——
    公开号:US9380782B2
    公开(公告)日:2016-07-05
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