3-<4-<2-(cyclopropylmethoxy)ethyl>phenoxy>-2-hydroxypropylamine | 111959-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-<4-<2-(cyclopropylmethoxy)ethyl>phenoxy>-2-hydroxypropylamine
• 英文别名: 3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy]-2-hydroxypropylamine；1-amino-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 111959-18-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: LVLSVDDJJSAKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-<2-(cyclopropylmethoxy)ethyl>phenoxy>-2-hydroxypropylamine 在 palladium on charcoal 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy]-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  Vasodilators and .beta.-adrenoceptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有6-取代物中环丙基甲氧乙基基团的二氢吡啶基酮化合物。这些化合物是血管扩张剂和β-肾上腺素受体拮抗剂。该发明的一种特定化合物是6-[4-[3-[2-羟基-3-[4-(2-(环丙基甲氧基)乙基)苯氧基]丙基氨基]丙酰氨基]苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮。

  公开号：

  US04652563A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(环丙基甲氧基)-乙基]-苯氧基}-2,3-环氧丙烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-<4-<2-(cyclopropylmethoxy)ethyl>phenoxy>-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  6- [4- [3-[[2-羟基-3- [4- [2-（环丙基甲氧基）乙基]苯氧基]丙基]氨基]-丙酰胺基]苯基] -5-的四种立体异构体的合成和生物活性甲基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，一种血管扩张药和β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  6- [4- [3-[[2-羟基-3- [4- [2-（环丙基甲氧基）乙基]苯氧基]丙基]氨基]丙酰胺基]苯基] -5-甲基-4,5-二氢-3（由于结构中包含两个不对称中心，2H）-哒嗪酮（3）由四种立体异构体（即两个外消旋体）的混合物组成。这两个外消旋物的等摩尔混合物显示出血管舒张作用和β-肾上腺素能拮抗剂活性的新型结合。本文描述了3种四种可能的立体异构体的合成，并为每种立体异构体的不同药理特性提供了明确的证据。RA，SB异构体3a的总体特征略好于完整混合物；其他三种异构体均显示出降低的血管扩张剂和/或β-肾上腺素能拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00397a014

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0168921A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl. These compounds are vasodilators and β-adrenoceptor antagonists. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (I) are also described.

  描述了式 (I): 的化合物和药学上可接受的盐，其中 R 是氢或 C1-4 烷基。 这些化合物是血管扩张剂和 β 肾上腺素受体拮抗剂。 描述了药物组合物和使用方法。 还描述了制备式 (I) 化合物的中间体和工艺。
• HOWSON, W.;KITTERINGHAM, J.;MISTRY, J.;MITCHELL, M. B.;NOVELLI, R.;SLATER+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 352-356
  作者：HOWSON, W.、KITTERINGHAM, J.、MISTRY, J.、MITCHELL, M. B.、NOVELLI, R.、SLATER+

  DOI：——

  日期：——
• US4652563A
  申请人：——

  公开号：US4652563A

  公开（公告）日：1987-03-24
• Vasodilators and .beta.-adrenoceptor antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04652563A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  This invention relates to dihydropyridazinone compounds having a cyclopropylmethoxyethyl group in the 6-substituent. These compounds are vasodilators and .beta.-adrenoceptor antagonists. A particular compound of the invention is 6-[4-[3-[2-hydroxy-3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy) ethyl)phenoxy]propylamino]propionamido]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3 (2H)-pyridazinone.

  这项发明涉及具有6-取代物中环丙基甲氧乙基基团的二氢吡啶基酮化合物。这些化合物是血管扩张剂和β-肾上腺素受体拮抗剂。该发明的一种特定化合物是6-[4-[3-[2-羟基-3-[4-(2-(环丙基甲氧基)乙基)苯氧基]丙基氨基]丙酰氨基]苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮。
• Synthesis and biological activity of the four stereoisomers of 6-[4-[3-[[2-hydroxy-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]propyl]amino]-propionamido]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, a combined vasodilator and .beta.-adrenoceptor antagonist
  作者：W. Howson、J. Kitteringham、J. Mistry、M. B. Mitchell、R. Novelli、R. A. Slater、G. T. G. Swayne

  DOI：10.1021/jm00397a014

  日期：1988.2

  beta-adrenergic antagonist activity. This paper describes the synthesis of each of the four possible stereoisomers of 3 and provides clear evidence for the different pharmacological profile of each of the stereoisomers. The RA,SB isomer 3a has an overall profile slightly better than the complete mixture; the other three isomers all show reduced activity as vasodilators and/or beta-adrenergic antagonists.

  6- [4- [3-[[2-羟基-3- [4- [2-（环丙基甲氧基）乙基]苯氧基]丙基]氨基]丙酰胺基]苯基] -5-甲基-4,5-二氢-3（由于结构中包含两个不对称中心，2H）-哒嗪酮（3）由四种立体异构体（即两个外消旋体）的混合物组成。这两个外消旋物的等摩尔混合物显示出血管舒张作用和β-肾上腺素能拮抗剂活性的新型结合。本文描述了3种四种可能的立体异构体的合成，并为每种立体异构体的不同药理特性提供了明确的证据。RA，SB异构体3a的总体特征略好于完整混合物；其他三种异构体均显示出降低的血管扩张剂和/或β-肾上腺素能拮抗剂活性。