2-Methyl-1,2-benzothiazin-3(2H)-on-4-carbonsaeure-aethylester-1,1-dioxid | 29140-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-1,2-benzothiazin-3(2H)-on-4-carbonsaeure-aethylester-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-methyl-1,1,3-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-1,1,3-trioxo-4H-1lambda6,2-benzothiazine-4-carboxylate；ethyl 2-methyl-1,1,3-trioxo-4H-1λ6,2-benzothiazine-4-carboxylate
• CAS: 29140-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• 分子量: 283.305
• InChiKey: RYXLGZSHBXBSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,2-benzothiazin-3(2H)-on-4-carbonsaeure-aethylester-1,1-dioxid 、 4-氨基茴香硫醚 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Methyl-N-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2-be nzothiazine-4-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  抗炎3,4-二氢-2-烷基-3-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-4-羧酰胺1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a022
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Methyl-1,2-benzothiazin-3(2H)-on-4-carbonsaeure-aethylester-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  抗炎3,4-二氢-2-烷基-3-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-4-羧酰胺1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a022

文献信息

• Antiinflammatory 3,4-dihydro-2-alkyl-3-oxo-2H-1,2-benzothiazine-4-carboxamide 1,1-dioxides
  作者：Joseph G. Lombardino、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00292a022

  日期：1971.10