4-[6-Chloro-5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2H-indazol-2-yl]butanoic acid | 1312009-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-[6-Chloro-5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2H-indazol-2-yl]butanoic acid
• 英文别名: 4-[6-Chloro-5-[5-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]indazol-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1312009-51-0
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂N₅O₄
• 分子量: 476.319
• InChiKey: FHJRFQGKQMCROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吲唑-5-腈 在 盐酸羟胺 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-[6-Chloro-5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2H-indazol-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120283297A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011072488A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120283297A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。