2-benzoyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 82681-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-enone；2-benzoyl-3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 82681-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: XJXBHXYMESNGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 silver(I) acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phenyl-3,6,6-trimethylcarbonyl-2,4a,5,6,7,8-hexahydro-8-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl-substituted derivatives of decahydrophenanthridine-1, 7-dione and hexahydro-8-isoquinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475250
• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy(phenyl)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-benzoyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fukumori, Satoshi; Wada, Akimori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1692 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 6-substituted 7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-7-ones through sulfur extrusion.
  作者：KEIZO MATSUO、MASANOBU OHTA、KUNIYOSHI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.33.4063

  日期：——

  6-Substituted 7, 8, 9, 10-tetrahydrophenanthridin-7-ones were synthesized by dehydrative cyclization and concomitant sulfur extrusion of 3-(2-acylaminophenylthio)-2-cyclohexen-1-ones with polyphosphoric acid.

  6-取代的 7、8、9、10-四氢菲啶-7-酮是通过 3-（2-乙酰氨基苯硫基）-2-环己烯-1-酮与多磷酸的脱水环化和同时硫挤压合成的。
• 2,3,6,7,8,9-hexahydro-8,8-dimethyl-5-phenyl-1-<i>H</i>1,4-benzodiazepin-6-one
  作者：Helmut Egg、Hubert Knauseder、Sabine Mayr、Daniela Schöpf

  DOI：10.1002/jhet.5570320246

  日期：1995.3

  Several approaches for the synthesis of the title compound 1 were investigated. Treatment of the ethane-1,2-diamine derivative 2 with phosphoryl chloride afforded 3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-enone (3) and 1-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-4,5-dihydro-2-phenylimidazole (4), The reaction of 2-benzoyl-dimedone (5) with an equimolar amount of ethane-1,2-diamine led to the 2:1 adduct 6, whereas

  研究了标题化合物1的几种合成方法。用磷酰氯处理乙烷-1,2-二胺衍生物2，得到3-氯-5,5-二甲基环己-2-烯酮（3）和1-（5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基） -4,5-二氢-2-苯基咪唑（4），2-苯甲酰基二甲酮（5）与等摩尔量的乙烷-1,2-二胺的反应生成2：1加合物6，而过量得到乙烷-1,2-二胺，4,5-二氢-2-苯基咪唑（7）和二甲酮。标题化合物1的合成是通过使2-苯甲酰基-3-氯-5,5-二甲基环己-2-烯酮（8）反应而完成的 与乙烷1,2-二胺。
• EGG, H.;KNAUSEDER, H.;MAYR, S.;SCHOPF, D., SCI. PHARM. , 59,(1991) N, C. 12
  作者：EGG, H.、KNAUSEDER, H.、MAYR, S.、SCHOPF, D.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;FUKUMORI, SATOSHI;WADA, AKIMORI;OKUYAMA, SHIGEHIRO;ADAC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1692-1696
  作者：TAMURA, YASUMITSU、FUKUMORI, SATOSHI、WADA, AKIMORI、OKUYAMA, SHIGEHIRO、ADAC+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUO, KEIZO;OHTA, MASANOBU;TANAKA, KUNIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4063-4068
  作者：MATSUO, KEIZO、OHTA, MASANOBU、TANAKA, KUNIYOSHI

  DOI：——

  日期：——