N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)ethanaminium chloride | 91553-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)ethanaminium chloride
• 英文别名: diethyl-(4-methoxy-benzyl)-amine; hydrochloride；Diaethyl-(4-methoxy-benzyl)-amin; Hydrochlorid；N-ethyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 91553-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO*ClH
• 分子量: 229.75
• InChiKey: DNWFQYCSYOUCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 苯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  使用锌前体对腈和叔酰胺进行氢化硅烷化

  摘要：

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。

  DOI：

  10.1039/d4ob00161c

文献信息

• Aluminium complex as an efficient catalyst for the chemo-selective reduction of amides to amines
  作者：Suman Das、Himadri Karmakar、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9dt01806a

  日期：——

  (HBpin) to afford the corresponding amines in high yields using aluminium complexes [κ2-Ph2P(X)NC9H6N}Al(Me)2] [X = S (2a), Se (2b)] as pre-catalysts at room temperature. The aluminium complexes were prepared from the reaction of [Ph2P(X)NC9H6N] [X = S (1a), Se (1b)] and trimethylaluminium in toluene. The solid-state structure of complex 2b is established. Tertiary amides with a wide array of electron-withdrawing

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - 博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。
• Hydroboration of nitriles, esters, and amides catalyzed by simple neosilyllithium
  作者：Gobbilla Sai Kumar、Jayeeta Bhattacharjee、Kusum Kumari、Shruti Moorthy、Ayan Bandyopadhyay、Saurabh Kumar Singh、Tarun K. Panda

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115784

  日期：2022.6