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1-<2-Methoxy-phenyl>-4-<4-hydroxy-butyl>-piperazin | 40004-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-Methoxy-phenyl>-4-<4-hydroxy-butyl>-piperazin
英文别名
4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-ol;4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinebutanol;4-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butan-1-ol
1-<2-Methoxy-phenyl>-4-<4-hydroxy-butyl>-piperazin化学式
CAS
40004-65-7
化学式
C15H24N2O2
mdl
——
分子量
264.368
InChiKey
ADENNHTWTABVRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-Methoxy-phenyl>-4-<4-hydroxy-butyl>-piperazin草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    Talipexole variations as novel bitopic dopamine D2 and D3 receptor ligands
    摘要:
    我们将5,6,7,8-四氢-4H-噻唑烷骨架与苯基哌嗪药效团连接起来,生成双拓扑多巴胺受体配体。
    DOI:
    10.1039/c9md00379g
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪4-氯丁醇 在 cesium hydroxide 、 sodium iodide 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-<2-Methoxy-phenyl>-4-<4-hydroxy-butyl>-piperazin
    参考文献:
    名称:
    Solventless microwave assisted protocol for synthesis of arylalkylpiperazines using Cs-base
    摘要:
    在干燥介质条件下,利用CsOH在微波辐射下制备了一系列取代芳基烷基哌嗪,获得了较高的产率,并且具有良好的化学选择性和区域选择性。
    DOI:
    10.1039/b812801d
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文献信息

  • [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
    申请人:MOTAC NEUROSCIENCE LTD
    公开号:WO2009056805A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.
    描述了一种化合物的化学式(I):其中R1和R2如文本中定义的那样,这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
  • Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20080293736A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention provides novel quinolinone derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.
    本发明提供了新型喹诺酮衍生物,可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病,如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
  • Medicaments
    申请人:Stark Holger
    公开号:US20110046153A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.
    描述了一种正式化合物(I):其中R1和R2如文本中所定义,并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。
  • Compositions, synthesis, and methods of using quinolinone based atypical antipsychotic agents
    申请人:Reviva Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08247420B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    The present invention provides novel quinolinone derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.
    本发明提供了一种新型的喹诺酮衍生物,可以优势地用于治疗精神分裂症和相关的精神病,如急性躁狂、双相障碍、孤独症和抑郁症。
  • Coordination assembly enables highly selective catalytic hydroaminomethylation of olefins
    作者:Chun Qian、Qingshu Zheng、Jie Chen、Bo Tu、Tao Tu
    DOI:10.1039/d2gc04195b
    日期:——
    produce amines, but control of the selectivity between linear and branched products is still challenging. Herein, a series of solid main-chain NHC–rhodium(I) polymers prepared by coordination assembly were found to be highly efficient single-site catalysts in the HAM of olefins. A dramatic enhancement of both productivity (up to 98% yield) and linear selectivity (up to 99 : 1) was observed, largely
    烯烃的加氢氨甲基化 (HAM) 是生产胺类最有前途和最实用的方法之一,但控制线性和支化产物之间的选择性仍然具有挑战性。在此,发现一系列通过配位组装制备的固体主链 NHC-铑 ( I ) 聚合物是烯烃 HAM 中的高效单中心催化剂。观察到生产率(高达 98% 的收率)和线性选择性(高达 99:1)的显着提高,这主要是由于固体催化剂的扩展配位组装结构所施加的限制。除了广泛的底物范围外,创纪录的营业额为 2.1 × 10 5实现了,固体催化剂可以重复使用18次以上,活性和选择性没有明显损失。该协议对敏感官能团具有很高的容忍度,其实用性体现在直接从烯丙醇或杂环胺合成几种领先的药物,无需任何保护或脱保护操作,规模可达一克。
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