4-羟基-3-(a-咪苄基)-1-甲基-6-苯基吡啶-2(1H)-酮 | 60986-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-(a-咪苄基)-1-甲基-6-苯基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-(α-Iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(α-iminobenzyl)-1-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one；3-(α-iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2(1H)-pyridone；San 52522；3-(benzenecarboximidoyl)-4-hydroxy-1-methyl-6-phenylpyridin-2-one
• CAS: 60986-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: WZKXUAOTZXJBRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-247 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-羟基-3-(a-咪苄基)-1-甲基-6-苯基吡啶-2(1H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 6-methyl-4,7-diphenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,3-oxazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido[3,4-e]oxazine diones and their therapeutic use

  摘要：

  替代的吡啶并[3,4-e]噁嗪二酮，例如6-甲基-4,7-二苯基-2H-吡啶[3,4-e]-1,3-噁嗪-2,5-二酮可用作轻度镇静剂、催眠剂和肌肉松弛剂。

  公开号：

  US04054653A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3,6-diphenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-羟基-3-(a-咪苄基)-1-甲基-6-苯基吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxy pyridones

  摘要：

  取代羟基吡啶酮，例如3-(α-亚胺基苯基)-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2(1H)-吡啶酮，是通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮制备的，可用作轻度镇静剂和催眠剂。

  公开号：

  US04103013A1

文献信息

• SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehm Marcus F.

  公开号：US20150299179A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。
• [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：WO2021195396A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, homolog, hydrate or solvate thereof, wherein R is as defined herein. Such compounds serve as modulators of the sphingosine-1-phosphate receptor, and have utility for treatment of a malcondition for which activation of this receptor is medically indicated.

  提供具有Formula (I)结构的化合物：(Formula (I))或其药用可接受的盐、同系物、水合物或溶剂合物，其中R的定义如本文所述。这些化合物作为鞘氨醇-1-磷酸受体的调节剂，并且对于治疗需要医学指示下激活该受体的不良状况具有用途。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2015066515A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2011060392A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the SlP receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。涉及通过调节鞘氨醇1磷酸受体治疗或预防需要医学指示的疾病、异常和障碍的用途、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组成物的制备方法。
• 5-Phenacyl-3-phenyl-4-isoxazole carboxamides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04208532A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Substituted hydroxy pyridones, e.g., 3-(.alpha.-iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2-(1H)-pyridone, are prepared by reducing corresponding isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones and are useful as minor tranquilizers and sleep inducers.

  取代羟基吡啶酮，例如3-(α-亚胺苯甲基)-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2-(1H)-吡啶酮，通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4（5H）-酮制备而成，并可用作轻度镇静剂和催眠剂。

表征谱图