N-methyl-9-fluorenone-1-carboxamide | 1193434-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-methyl-9-fluorenone-1-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-9-oxofluorene-1-carboxamide
• CAS: 1193434-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: OGWJRTZSKXROCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-9-fluorenone-1-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以85%的产率得到N-methyl-N-nitroso-9-fluorenone-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基羧酰胺和亚磺酰亚胺的光化学活性及其在DNA切割中的应用

  摘要：

  合成了含有苯，芴或芴酮环的N-亚硝基化合物。这些化合物在312 nm的紫外线下光解提供NO 。物种，其存在通过使用EPR方法得到证实，并使用2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基3-氧化物（PTIO）作为捕集剂。在不存在PTIO的情况下照射N-甲基-N-亚硝基-9-芴酮甲酰胺（14 c）时，它先分解后重组，得到杂环一氧化氮自由基15。插层部分的结合赋予了N在有氧条件下，在磷酸盐缓冲液（pH 5.0-8.0）中通过紫外线辐照可通过单链断裂而具有DNA裂解能力的亚硝基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200802571
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-1-碳酰氯 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以106 mg的产率得到N-methyl-9-fluorenone-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基羧酰胺和亚磺酰亚胺的光化学活性及其在DNA切割中的应用

  摘要：

  合成了含有苯，芴或芴酮环的N-亚硝基化合物。这些化合物在312 nm的紫外线下光解提供NO 。物种，其存在通过使用EPR方法得到证实，并使用2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基3-氧化物（PTIO）作为捕集剂。在不存在PTIO的情况下照射N-甲基-N-亚硝基-9-芴酮甲酰胺（14 c）时，它先分解后重组，得到杂环一氧化氮自由基15。插层部分的结合赋予了N在有氧条件下，在磷酸盐缓冲液（pH 5.0-8.0）中通过紫外线辐照可通过单链断裂而具有DNA裂解能力的亚硝基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200802571

文献信息

• FUCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20170029376A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.
• US9951013B2
  申请人：——

  公开号：US9951013B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Photochemical Activities of<i>N</i>-Nitroso Carboxamides and Sulfoximides and Their Application to DNA Cleavage
  作者：Jih Ru Hwu、Joseph Jen-Tse Huang、Fu-Yuan Tsai、Shwu-Chen Tsay、Ming-Hua Hsu、Kuo Chu Hwang、Jia-Cherng Horng、Ja-an Annie Ho、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1002/chem.200802571

  日期：2009.9.7

  the absence of PTIO, it underwent decomposition followed by recombination to give the heterocyclic nitric oxide radical 15. Incorporation of intercalating moieties endowed the N‐nitroso compounds with DNA‐cleaving ability through single‐strand scission upon UV irradiation in a phosphate buffer (pH 5.0–8.0) under aerobic conditions.

  合成了含有苯，芴或芴酮环的N-亚硝基化合物。这些化合物在312 nm的紫外线下光解提供NO 。物种，其存在通过使用EPR方法得到证实，并使用2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基3-氧化物（PTIO）作为捕集剂。在不存在PTIO的情况下照射N-甲基-N-亚硝基-9-芴酮甲酰胺（14 c）时，它先分解后重组，得到杂环一氧化氮自由基15。插层部分的结合赋予了N在有氧条件下，在磷酸盐缓冲液（pH 5.0-8.0）中通过紫外线辐照可通过单链断裂而具有DNA裂解能力的亚硝基化合物。