bis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 59366-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: ruthenium(2+);2,2,2-trifluoroacetate;triphenylphosphane
• CAS: 59366-08-4
• 化学式: C₄₀H₃₀F₆O₄P₂Ru
• 分子量: 851.684
• InChiKey: FSAGJKFOJMLFEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate 、 bis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 生成 甲基3-(甲氧羰基氨基)-2-甲基-丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, KEIJI;TAKAGI, MASATOSHI;TSUJI, JIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 319-321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diruthenium(II) tetrafuoracetate 在 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到bis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  四-μ-羧基-二钌（II，II）化合物的反应。X的Ru仪射线晶体结构2（μ-O 2 CCF 3）4（THF）2，钌2（μ-O 2 CR）4（NO）2（R =的Et或CF 3），和{的Na 3 [ Ru 2（µ-O 2 CO）4 ]·6H 2 O} n

  摘要：

  为二钌（合成改进的程序II）羧酸盐，孺2（μ-O 2 CR）4大号2，并且或者桥接羧酸盐或轴向配体（L）的置换被描述。在新的桥联化合物中，有三氟乙酸盐Ru 2（µ-O 2 CCF 3）4，碳酸盐{Na 3 [Ru 2（µ-O 2 CO）4 ]·6H 2 O} n和三叠氮化物Ru 2（µ-N 3 Ph 2）4; 所述triazenide的加合物包括亚硝酰，RU 2（μ-N 3博士2）4（NO）2，胩，RU 2（μ-N 3博士2）4（BU吨NC），和羰基的Ru 2（ μ-N 3博士2）4（CO）2。在某些情况下，羧酸盐与给体（如异氰化物，吡啶（py），膦或CO）的反应导致桥连裂解和产物，如反式-Ru（O 2 CR）2（py）4或Ru（O 2）CR）2（PPH 3）2（R = Me或CF 3），而与NO的反应中得到的反磁性加合物的Ru 2（μ-O 2 CR）4（NO）2。红外，nmr，esr和电

  DOI：

  10.1039/dt9870002723

文献信息

• Ru(O₂CCF₃)₂(PPh₃)₂ and ruthenium phosphine complexes bearing fluoroacetate ligands: synthesis, characterization and catalytic activity
  作者：Daniela A. Hey、Pauline J. Fischer、Walter Baratta、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c9dt00334g

  日期：——

  starting from RuCl2(PPh3)3 or Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) and TlO2CCF3, correcting the reported preparation in which Ru2Cl(O2CCF3)3(PPh3)4(μ-H2O) was obtained. Ru(O2CCF3)2(PPh3)2 easily reacts with CO, affording Ru(O2CCF3)2(CO)2(PPh3)2. The protonation of Ru(OAc)2(dppb) with trifluoroacetic acid in the presence of bidentate O and N donor ligands affords the complexes Ru(O2CCF3)2(dppb)(LL) (LL = ethyleneglycol

  双核钌（II）膦配合物的Ru 2氯（O 2 CCH X ˚F 3- X）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）（X = 0，1，2），含有氟乙配体，制备从的RuCl 2（PPH 3）3及NaO 2 CCH X ˚F 3- X在吨BuOH中。这些配合物的X射线表征显示了桥接的水分子，该分子通过与氟乙酸酯配体的氢键稳定。复杂Ru（O 2的分离CCF 3）2（PPH 3）2进行了说明，从的RuCl开始2（PPH 3）3或Ru 2氯（O 2 CCF 3）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）和T10中2 CCF 3，校正以Ru所报告准备2氯（O 2 CCF 3）3（PPH 3）4（μ-H 2 O）获得。钌（O 2 CCF 3）2（PPh 3）2容易与CO反应，得到Ru（O 2 CCF 3）2（CO）2（PPh 3）2。在双齿O和N供体配体的存在下，用三氟乙酸对Ru（OAc）2（dppb）进行质子化，得到配合物Ru（O
• Diastereoselective Hydrogenation of Methyl 2-[α-(Methoxycarbonylamino)benzyl]acrylate Catalyzed by Ru(II) or Rh(I) Complexes
  作者：Keiji Yamamoto、Masatoshi Takagi、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.61.319

  日期：1988.1

  The title compound was prepared and hydrogenated by using a Ru(II)- or Rh(I)-phosphine catalyst precursor with excellent anti-selectivity, the results indicating that a ligating group, NHCO2Me, may direct the addition of hydrogen to an olefinic diastereoface proximate to this group which binds the catalyst.

  使用具有优异抗选择性的 Ru(II)- 或 Rh(I)-膦催化剂前体制备并氢化标题化合物，结果表明连接基团 NHCO2Me 可将氢加成到烯烃非对映体上靠近结合催化剂的这个基团。