5-Oxo-7-phenyl-1H,5H-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyridin | 66066-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-7-phenyl-1H,5H-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyridin
• 英文别名: 7-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-one；5-oxo-7-phenyl-5-hydro-1H-1,2,4-triazolo[2,3-a]pyridine；7-Phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5(3H)-one；7-phenyl-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-one
• CAS: 66066-67-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: AYIPQDXLIFHGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-7-phenyl-1H,5H-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyridin 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及三唑吡咯啉，咪唑吡咯啉及其衍生物以及其药用可接受盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛B细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的哺乳动物的方法，包括给予上述描述的化合物的有效量。

  公开号：

  US20050288502A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氨基-4-苯基-1H-吡啶-2-酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 生成 5-Oxo-7-phenyl-1H,5H-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Novel fused derivatives of 2-pyridones

  摘要：

  根据以下公式所示的新颖含氮杂环化合物：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个代表较低的烷基基团、苯基、卤苯基团或较低的烷氧基苯基团，另一个代表氢原子、较低的烷基基团或苯较低的烷基基团；所述的R.sub.1和R.sub.2可以结合在一起形成三亚甲基基团或四亚甲基基团；R.sub.3代表氢原子、较低的烷基基团、苯基或苯较低的烷基基团；X代表氧原子、硫原子、亚胺基团或由##STR2##所示的基团，其中m代表1或2，R.sub.4代表较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、环烷基基团或苯较低的烷基基团；Y代表一个乙烯基，可以被较低的烷基基团取代，一个三亚甲基基团，一个四亚甲基基团，一个乙烯基可以被较低的烷基基团取代，或者##STR3##其中R.sub.5代表氢原子、较低的烷基基团、三氟甲基基团或苯基；当R.sub.1和R.sub.2中的一个是较低的烷基基团，另一个是氢原子时，X是由##STR4##所示的基团，Y是一个乙烯基，以及其药理学上可接受的无毒盐。上述化合物是强镇痛抗炎剂。

  公开号：

  US04186200A1

文献信息

• Novel fused derivatives of 2-pyridones
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04186200A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel nitrogen-containing heterocyclic compounds shown by the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, a phenyl group, a halophenyl group, or a lower alkoxyphenyl group and the other of them represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl lower alkyl group; said R.sub.1 and R.sub.2 may combine with each other to form a trimethylene group or a tetramethylene group; R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group, or a phenyl lower alkyl group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, an imino group, or a group shown by ##STR2## wherein m represents 1 or 2 and R.sub.4 represents a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl lower alkyl group; and Y represents an ethylene group which may be substituted by lower alkyl group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a vinylene group which may be substituted by a lower alkyl group, or ##STR3## wherein R.sub.5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a trifluoromethyl group, or a phenyl group; said X is the group shown by ##STR4## when one of said R.sub.1 and R.sub.2 is a lower alkyl group and the other is a hydrogen atom, and said Y is an ethylene group, and the pharmacologically acceptable non-toxic salts thereof. The compounds described above are strong analgesic anti-inflammatory agents.

  根据以下公式所示的新颖含氮杂环化合物：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个代表较低的烷基基团、苯基、卤苯基团或较低的烷氧基苯基团，另一个代表氢原子、较低的烷基基团或苯较低的烷基基团；所述的R.sub.1和R.sub.2可以结合在一起形成三亚甲基基团或四亚甲基基团；R.sub.3代表氢原子、较低的烷基基团、苯基或苯较低的烷基基团；X代表氧原子、硫原子、亚胺基团或由##STR2##所示的基团，其中m代表1或2，R.sub.4代表较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、环烷基基团或苯较低的烷基基团；Y代表一个乙烯基，可以被较低的烷基基团取代，一个三亚甲基基团，一个四亚甲基基团，一个乙烯基可以被较低的烷基基团取代，或者##STR3##其中R.sub.5代表氢原子、较低的烷基基团、三氟甲基基团或苯基；当R.sub.1和R.sub.2中的一个是较低的烷基基团，另一个是氢原子时，X是由##STR4##所示的基团，Y是一个乙烯基，以及其药理学上可接受的无毒盐。上述化合物是强镇痛抗炎剂。
• KUBO KAZUO; ITO NORIKI; ISOMURA YASUO; SOZU ISAO; HOMMA HIROSHIGE; MURAKA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 8, 78+
  作者：KUBO KAZUO、 ITO NORIKI、 ISOMURA YASUO、 SOZU ISAO、 HOMMA HIROSHIGE、 MURAKA+

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, KAZUO;ITO, NORIKI;SOUZU, ISAO;ISOMURA, YASUO;HOMMA, HIROSHIGE;MURAK+
  作者：KUBO, KAZUO、ITO, NORIKI、SOUZU, ISAO、ISOMURA, YASUO、HOMMA, HIROSHIGE、MURAK+

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSED TRIAZOLES AND INDAZOLES USEFUL IN TREATING CITOKINES MEDIATED DISEASES AND OTHER DISEASES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1765825A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US4186200A
  申请人：——

  公开号：US4186200A

  公开（公告）日：1980-01-29