7,8,9,10,11,12-hexahydro-7,12-etheno-[1,2]diazocino[1,2-b]phthalazine-5,14-dione | 13212-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,9,10,11,12-hexahydro-7,12-etheno-[1,2]diazocino[1,2-b]phthalazine-5,14-dione
• 英文别名: 1,4-butano-1,4-dihydropyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione；2,11-Diazatetracyclo[10.4.2.02,11.04,9]octadeca-4,6,8,17-tetraene-3,10-dione
• CAS: 13212-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: CRRPKXFHYHTNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10,11,12-hexahydro-7,12-etheno-[1,2]diazocino[1,2-b]phthalazine-5,14-dione 在 palladium/charcoal 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到1,4-butano-1,2,3,4-tetrahydropyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1
• 作为产物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 环辛二烯 、 sodium phthalhydrazide 、 双酮酞嗪 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到7,8,9,10,11,12-hexahydro-7,12-etheno-[1,2]diazocino[1,2-b]phthalazine-5,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1

文献信息

• US4250180A
  申请人：——

  公开号：US4250180A

  公开（公告）日：1981-02-10
• Method of treating arrhythmia
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04250180A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Azabicyclic compounds are prepared by reaction of a diene and a diazenediyl compound. The azabicyclic compounds possess cardiovascular activity particularly as antiarrhythmic agents.

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。