(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate | 1207376-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate
• CAS: 1207376-58-6
• 化学式: C₂₇H₃₂ClF₂NO₁₀
• 分子量: 604.002
• InChiKey: BKMWVTUULQMQKG-OJAGFMMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  159.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(nitrooxy)butyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate 、 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE STÉROÏDES LIBÉRANT DU NO

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐或立体异构体。这些化合物在治疗疾病方面非常有用，其中通常应用已知类固醇、母体或前体类固醇，具有更好的药理特性和比已知类固醇更少或更轻的副作用。

  公开号：

  WO2010015529A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE STÉROÏDES LIBÉRANT DU NO

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐或立体异构体。这些化合物在治疗疾病方面非常有用，其中通常应用已知类固醇、母体或前体类固醇，具有更好的药理特性和比已知类固醇更少或更轻的副作用。

  公开号：

  WO2010015529A1