(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate | 1207375-93-6

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate

英文别名

——

(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate化学式

CAS

1207375-93-6

化学式

C₂₆H₃₃F₂NO₉

mdl

——

分子量

541.546

InChiKey

JVOJOXFGVLALNN-PIKHTVJPSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.38
重原子数：

38.0
可旋转键数：

8.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.73
拓扑面积：

153.27
氢给体数：

2.0
氢受体数：

9.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate	1207376-57-5	C₂₆H₃₃BrF₂O₆	559.445

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate	1207376-58-6	C₂₇H₃₂ClF₂NO₁₀	604.002

反应信息

作为反应物：

描述：

光气、 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate 以四氢呋喃、甲苯为溶剂，反应 23.0h，生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-((chlorocarbonyl)oxy)acetyl)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate

参考文献：

名称：

[EN] NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE STÉROÏDES LIBÉRANT DU NO

摘要：

该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐或立体异构体。这些化合物在治疗疾病方面非常有用，其中通常应用已知类固醇、母体或前体类固醇，具有更好的药理特性和比已知类固醇更少或更轻的副作用。

公开号：

WO2010015529A1
作为产物：

描述：

(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-bromobutanoate 在 silver nitrate 作用下，以乙腈为溶剂，反应 0.25h，生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl 4-(nitrooxy)butanoate

参考文献：

名称：

[EN] NEW NO RELEASING STEROIDS DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE STÉROÏDES LIBÉRANT DU NO

摘要：

该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐或立体异构体。这些化合物在治疗疾病方面非常有用，其中通常应用已知类固醇、母体或前体类固醇，具有更好的药理特性和比已知类固醇更少或更轻的副作用。

公开号：

WO2010015529A1

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