lithium;4-diphenylphosphanylbutyl(phenyl)phosphanide | 91656-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;4-diphenylphosphanylbutyl(phenyl)phosphanide
• CAS: 91656-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₃P₂*Li
• 分子量: 356.313
• InChiKey: SNWFXUYWNISLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;4-diphenylphosphanylbutyl(phenyl)phosphanide 生成 Diphenyl(4-phenylphosphanylbutyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  BROOKS, PETER;GALIAGHER, MICHAEL J.;SARROFF, ADRIAN, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1341-1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dilithium;phenyl(4-phenylphosphanidylbutyl)phosphanide 、 溴苯 生成 lithium;4-diphenylphosphanylbutyl(phenyl)phosphanide
  参考文献：
  名称：

  BROOKS, PETER;GALIAGHER, MICHAEL J.;SARROFF, ADRIAN, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1341-1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The cleavage of PC bonds in diphosphines by lithium: the crystal structure of [Li4{PhPCH2CH2PPh}2(OC4H8)8]
  作者：Peter Brooks、Donald C. Craig、Michael J. Gallagher、A.David Rae、Adrian Sarroff

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87135-8

  日期：1987.4

  Reaction of alkane-1,n-diylbisdiphenylphosphines with lithium in tetrahydrofuran gives only the diphosphides resulting from cleavage of a phosphorusaryl bond at each end of the chain; the course of the reaction is independent of chain length. The X-ray structure of the ethane diphosphide is presented and a possible mechanism discussed.

  烷-1，n-二基双二苯基膦与锂在四氢呋喃中的反应仅产生二磷化物，该二磷化物是由链两端的磷芳基键裂解而产生的；反应过程与链长无关。介绍了乙二磷的X射线结构，并讨论了可能的机理。