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7,7'-Bis(dispiro[2.0.2.1]heptylidene)methane
7,7'-Bis(dispiro[2.0.2.1]heptylidene)methane | 149208-79-7
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7'-Bis(dispiro[2.0.2.1]heptylidene)methane
英文别名
——
CAS
149208-79-7
化学式
C
15
H
16
mdl
——
分子量
196.292
InChiKey
TYYPVMSRTFVGLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
7,7'-Bis(dispiro[2.0.2.1]heptylidene)methane
反应 8766.0h, 以100%的产率得到15,16-bis(dispiro<2.0.2.1>hept-7-ylidene)-hexaspiro<2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.2.0>hexadecane
参考文献:
名称:
螺环丙烷化的双环亚丙基:制备简单,物理性质和化学转化。
摘要:
由7-环丙基二烯基螺[2.0.2.1]庚烷(4)(占总含量的24%)分三步制备全螺环丙烷化的双环亚丙基(6),或更有效的方法是,通过7,7-二溴[3] triangulane(15)的脱卤偶联反应( 82%)。事实证明,这种类型的还原性二聚反应可成功合成(E)-和(Z)-双(螺旋戊二烯)14(67%),甚至合成“第三代”螺环丙烷化的双环亚丙基17(从15占总17%) )。母体双环亚丙基1在180摄氏度下二聚生成[4]旋转烷,而130摄氏度在10 kbar压力下6发生二聚只是在打开一个三元环的情况下才产生聚螺环丙烷化(环亚丙基)环戊烷衍生物19(34 %,然后在高温下,聚螺环丙烷化的2-环亚丙基[3.2。2]丙炔衍生物20(25%产率)。全螺环丙烷化的双环亚丙基6和“第三代”双环亚丙基17不加重排就添加了溴,溴化氢和各种二卤卡宾。使用功能性取代的支链[7]三角烷28和支链二氯-C2v- [1
DOI:
10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4021::aid-chem4021>3.0.co;2-e
作为产物:
描述:
15,15-Dibromohexaspiro[2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.1.0]pentadecane
在
环亚丙基环丙烷
、
甲基锂
作用下, 生成
7,7'-Bis(dispiro[2.0.2.1]heptylidene)methane
参考文献:
名称:
Kozhushkov, Sergei I.; Haumann, Thomas; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 426 - 429
摘要:
DOI:
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