4-[[4-(4-iodobutyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole | 511532-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(4-iodobutyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 511532-63-1
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃INO₂
• 分子量: 527.325
• InChiKey: OHXXCRPVMFOCHP-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-2-基)丙酸乙酯 、 4-[[4-(4-iodobutyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 3-[1-[4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-imidazol-2-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1439178

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(4-chlorobutyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[[4-(4-iodobutyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  EP1439178

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic compounds, oxazole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242659A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: 1 wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R 1 is a halogen atom or an optionally halogenated C 1-2 alkyl group; each of R 2 and R 3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 4 is a group represented by the formula: 2 wherein p is an integer of 2 to 5; R 5 is a C 1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强大的酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，其表示为公式1：其中，m为1至3的整数；n为1或2的整数；R1为卤素原子或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的每一个，相同或不同，为氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R4为公式2所表示的基团：其中p为2至5的整数；R5为被取代的C1-4烷基，取代基为烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、氨基甲氧基基团、烷基磺酰基团、烷基亚磺酰基团、磺酰胺基团、氨基甲酰氨基团、烷基磺酰氨基团、酰胺基等；或其盐和含有其的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, OXAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1439178A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R1 is a halogen atom or an optionally halogenated C1-2 alkyl group; each of R2 and R3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R4 is a group represented by the formula: wherein p is an integer of 2 to 5; R5 is a C1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强效酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，由式表示： 其中m是1至3的整数；n是1或2的整数；R1是卤素原子或任选卤化的C1-2烷基；R2和R3中的每一个相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；R4是由式表示的基团： 其中 p 是 2 至 5 的整数；R5 是被烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基氨基、烷基磺酰基氨基、酰氨基等取代的 C1-4 烷基；或其盐和包含其的药物组合物。
• US6984653B2
  申请人：——

  公开号：US6984653B2

  公开（公告）日：2006-01-10