6-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one | 31542-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: 6-hydroxyl-3-(4'-methoxyphenyl)-benzofuranone；Dihydroxy-2,4,-methoxy-4'-diphenylessigsaeurelacton；6-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
• CAS: 31542-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: MQDYVQYUIVRSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基苯并呋喃酮衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物的合成和生物学评估。

  摘要：

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多靶点药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中氧化应激和胆碱能传递减少所涉及的一系列事件。我们合成了一系列的3-芳基苯并呋喃酮衍生物，并评估了其抗氧化活性，胆碱酯酶抑制活性和单胺氧化酶抑制活性。3-芳基苯并呋喃酮化合物具有良好的抗氧化活性以及选择性的乙酰胆碱酯酶抑制活性。化合物20的抗乙酰胆碱酯酶抑制作用的IC50值（0.089±0.01μM）与阳性药物多奈哌齐（0.059±0.003μM）相似。根据实验结果，化合物7、13在进行的体外评估中显示出一定的效果，并且有可能作为治疗阿尔茨海默氏病的候选药物

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1740694