6-Amino-3-methyl-1-<2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(5)-yl>-hexan | 98804-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Amino-3-methyl-1-<2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(5)-yl>-hexan
• 英文别名: 4-Methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohexen-(1)-yl)-hexylamin；4-Methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexan-1-amine
• CAS: 98804-02-5
• 化学式: C₁₆H₃₁N
• 分子量: 237.429
• InChiKey: VGWLMSGIEFXOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3-methyl-1-<2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(5)-yl>-hexan 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-<3-Dimethylamino-propylamino>-N-<4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohexen-(1)-yl)-hexyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Amido-diamines and triamines

  摘要：

  该发明涉及三胺化合物<;FORM:0908213/IV (b)/1>;，其中较低的烷基包含最多7个碳原子，R1是饱和或不饱和离子酮或离子烯的环状部分，或者是2-Me-5-异丙基-环戊烯[1]基基团（方括号的意义已解释）。R2，R3分别是最多7个碳原子的烷基基团，或者与它们附着的N原子一起形成5或6元杂环基团，R4是最多7个碳原子的H或烷基基团及其盐。适合末端二取代氨基基团的环状值为吗啡啶，哌啶和吡咯啉。通过与三胺<;FORM:0908213/IV (b)/3>;进行还原缩合反应，使用氢气，可以获得三胺化合物，并且如果需要，可以将其烷基化和/或转化为盐。酸盐可以通过与氢卤酸（例如氢氯酸和氢溴酸）、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、芳基磺酸盐（例如苯磺酸盐和甲苯磺酸盐）、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐和草酸盐反应形成。盐可以通过处理例如氢氧化钠等的碱来转化为自由碱，从而可以通过与烷基卤化物（例如氯化甲基、乙基和丁基，溴化甲基和丙基以及碘化乙基）、烷基硫酸盐（例如甲基和乙基硫酸盐）、烷基硝酸酯（例如硝酸乙基）、芳基烷基卤化物（例如苄氯和溴化苄）以及芳基烷基磺酸盐（例如苯乙基磺酸盐）反应获得季铵盐。描述了从丙烯腈和相应胺经过腈的中间体制备N-(3-二甲氨基丙基)丙二胺1,3和N-(4-二甲氨基丁基)丙二胺1,3的方法。

  公开号：

  US03022301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-6-(2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-基)己-2,4-二烯醛 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Amino-3-methyl-1-<2,2,6-trimethyl-cyclohexen-(5)-yl>-hexan
  参考文献：
  名称：

  衍生自β-紫罗兰酮及其相关化合物的对称BIS-季铵盐的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a034