(±)-4-methyl-4-(4-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide | 1234196-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-4-methyl-4-(4-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-4-(4'-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide；4-Methyl-4-(4-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide；4-methyl-4-(4-methylpentyl)oxathiazinane 2,2-dioxide
• CAS: 1234196-14-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 235.348
• InChiKey: XNBSIYLVQQACQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-methyl-4-(4-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide 在 吡啶 、 potassium bromate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到4-(4'-hydroxy-4'-methylpentyl)-4-methyl-1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  未活化的叔 C-H 键的钌催化羟基化

  摘要：

  催化 RuCl(3) 和吡啶与 KBrO(3) 作为化学计量氧化剂的组合被证明可以有效地促进未活化的叔 CH 键的羟基化。发现具有不同极性官能团（酯、环氧化物、砜、恶唑烷酮、氨基甲酸酯和氨基磺酸酯）的底物参与该反应，以通常超过 50% 的产率得到醇产品。根据效率、易操作性、底物范围和对叔 CH 中心的选择性判断，该方法似乎与其他 CH 羟基化过程具有竞争力。

  DOI：

  10.1021/ja1046999
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-1-辛醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 [Mn(^tBuPc)]Cl 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (±)-4-methyl-4-(4-methylpentyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  GENERAL CATALYST FOR C-H FUNCTIONALIZATION

  摘要：

  该发明提供了新型的锰催化剂，如[Mn(tBuPc)]，适用于所有类型的C(sp3)-H键（脂肪族、烯丙基、丙炔基、苄基、乙醚基）的胺化，包括强1°脂肪族C—H键，同时实现优异的化学选择性、立体特异性和高官能团耐受性。我们展示了包括选择性1°C—H键胺化在内的生物活性复合分子的晚期多样化，这些复合分子涵盖了各种C(sp3)-H键类型，如对苯二酚酸和普鲁莫铁霉素衍生物的选择性1°C—H键胺化。催化剂在反应性和选择性之间的前所未有的平衡部分归因于其C—H键胺化机制介于逐步和协同之间。

  公开号：

  US20160272662A1

文献信息

• A manganese catalyst for highly reactive yet chemoselective intramolecular C(sp3)–H amination
  作者：Shauna M. Paradine、Jennifer R. Griffin、Jinpeng Zhao、Aaron L. Petronico、Shannon M. Miller、M. Christina White

  DOI：10.1038/nchem.2366

  日期：2015.12

  is an outlier to the reactivity–selectivity paradigm. It is unique in its capacity to functionalize all types of C(sp3)–H bond intramolecularly, while displaying excellent chemoselectivity in the presence of π functionality. Mechanistic studies indicate that [Mn(tBuPc)] transfers bound nitrenes to C(sp3)–H bonds via a pathway that lies between concerted C–H insertion, observed with reactive noble metals

  C–H键氧化反应强调了现有的范例，其中高反应性和高选择性成反比。能够氧化强脂族C（sp 3）–H键同时显示化学选择性（即对更多可氧化官能度的耐受性）的催化剂的开发仍未解决。在这里，我们描述了一种催化剂叔丁基酞菁锰[Mn（t BuPc）]，它与反应性-选择性范式是一个离群值。它在分子内功能化所有类型的C（sp 3）-H键的能力方面具有独特性，同时在存在π官能团的情况下表现出出色的化学选择性。力学研究表明[Mn（tBuPc）]通过协调的C–H插入（通过反应性贵金属（如铑）观察到的C–H逐步逐步的C–H提取/反弹）之间的途径将结合的氮烯转移至C（sp 3）–H键。铁等贱金属。[Mn（t BuPc）]并没有实现效果的混合，甚至使1°的脂族和炔丙基C–H键氨基化，证明了以前已知的催化剂不寻常的反应性和选择性。
• US9770711B2
  申请人：——

  公开号：US9770711B2

  公开（公告）日：2017-09-26