(S)-4,4-dimethyl-2-<1-<(4-methylphenyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,5-dihydrooxazole | 162920-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4,4-dimethyl-2-<1-<(4-methylphenyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[1-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]naphthalen-2-yl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 162920-55-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: XGVQXSPTYURIGA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 、 (S)-4,4-dimethyl-2-<1-<(4-methylphenyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,5-dihydrooxazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 racemic 2-<2-(1,1'-binaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Atropisomer-selective 1,1-binapthyl synthesis via chirality transfer from sulfur

  摘要：

  4,5-二氢-2-(1-烷基-或1-芳基-亚磺酰基萘-2-基)-4,4-二甲基恶唑3-6用格氏试剂处理后发生取代反应；用1-萘基溴化镁处理光学活性亚砜14，得到对映体过量（e.e.）60%的1,1-联萘15。

  DOI：

  10.1039/c39930001489
• 作为产物：
  描述：

  (-)-menthyl p-toluenesulfinate 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(S)-4,4-dimethyl-2-<1-<(4-methylphenyl)sulfinyl>naphthalen-2-yl>-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Atropisomer-selective 1,1-binapthyl synthesis via chirality transfer from sulfur

  摘要：

  4,5-二氢-2-(1-烷基-或1-芳基-亚磺酰基萘-2-基)-4,4-二甲基恶唑3-6用格氏试剂处理后发生取代反应；用1-萘基溴化镁处理光学活性亚砜14，得到对映体过量（e.e.）60%的1,1-联萘15。

  DOI：

  10.1039/c39930001489

文献信息

• Baker, Robert W.; Hockless, David C. R.; Pocock, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2615 - 2630
  作者：Baker, Robert W.、Hockless, David C. R.、Pocock, Geoffrey R.、Sargent, Melvyn V.、Skelton, Brian W.、et al.

  DOI：——

  日期：——