(2-amino-5-bromophenyl){[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amine | 1416337-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-amino-5-bromophenyl){[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amine
• 英文别名: 4-bromo-2-N-[[4-(dimethylamino)oxan-4-yl]methyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1416337-00-2
• 化学式: C₁₄H₂₂BrN₃O
• 分子量: 328.252
• InChiKey: YJTZJBATBOUAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl){[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(2-amino-1-((4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-methoxy-N-phenylpyridine-3-sulfonamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2-amino-5-bromophenyl){[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28