7-amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 1021440-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-Amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2,3-dihyro-isoindol-1-one；7-amino-2-(4-tert-butylphenyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1021440-71-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: QWNOLXXEDYUWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 7-amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-7-((4-pyridinylmethyl)-amino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20050054670A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-phenyl)-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 7-amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对预防和治疗疾病（如血管生成介导的疾病）有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20050054670A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1664027B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• US7320992B2
  申请人：——

  公开号：US7320992B2

  公开（公告）日：2008-01-22