2-(2-amino-5-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenylethynyl}-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1258962-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-5-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenylethynyl}-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-amino-5-[2-[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1258962-06-9
• 化学式: C₃₃H₃₀F₃N₇O₄
• 分子量: 645.641
• InChiKey: AILMFQLYZBVOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenylethynyl}-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-{3-[2-amino-4-(1-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-phenyl}-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了规范中定义的式（I）的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2010145998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-amino-5-(3-amino-phenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(2-amino-5-{3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenylethynyl}-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了规范中定义的式（I）的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2010145998A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYLPYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marchionni Chiara

  公开号：US20120178770A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Pyrimidinylpyrrolopyridinone derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）中定义的嘧啶基吡咯吡啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物；该发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150299192A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• US8546413B2
  申请人：——

  公开号：US8546413B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8969366B2
  申请人：——

  公开号：US8969366B2

  公开（公告）日：2015-03-03