2-(3-bromoprop-2-yn-1-yl)-isoindoline-1,3-dione | 574011-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromoprop-2-yn-1-yl)-isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-phthaloyl-3-bromopropargylamine；2-(3-Bromo-2-propynyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-1,3-dione；2-(3-bromoprop-2-ynyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 574011-88-4
• 化学式: C₁₁H₆BrNO₂
• 分子量: 264.078
• InChiKey: LYMBFOSRHYIGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromoprop-2-yn-1-yl)-isoindoline-1,3-dione 在 肼 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-bromopropargylamine
  参考文献：
  名称：

  1-溴炔丙基胺在超强酸中的新合成三氟胺

  摘要：

  在HF-SbF 5介质中一步处理1-溴炔丙基胺可得到相应的1,1,1-三氟。根据反应条件，也可以制备1-溴-1,1-二氟或2-溴-1,1,1-三氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.123
• 作为产物：
  描述：

  N-丙炔基邻苯二甲酸胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-bromoprop-2-yn-1-yl)-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1-溴炔丙基胺在超强酸中的新合成三氟胺

  摘要：

  在HF-SbF 5介质中一步处理1-溴炔丙基胺可得到相应的1,1,1-三氟。根据反应条件，也可以制备1-溴-1,1-二氟或2-溴-1,1,1-三氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.123

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Alkenes through Sequential Iron-Catalyzed Reductive<i>anti</i>-Carbozincation of Terminal Alkynes and Base-Metal-Catalyzed Negishi Cross-Coupling
  作者：Chi Wai Cheung、Xile Hu

  DOI：10.1002/chem.201504049

  日期：2015.12.7

  stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is challenging. Here, we show that an iron‐catalyzed anti‐selective carbozincation of terminal alkynes can be combined with a base‐metal‐catalyzed cross‐coupling to prepare trisubstituted alkenes in a one‐pot reaction and with high regio‐ and stereocontrol. Cu‐, Ni‐, and Co‐based catalytic systems are developed for the coupling of sp‐, sp2‐, and sp3‐hybridized

  三取代烯烃的立体选择性合成具有挑战性。在这里，我们表明，末端炔烃的铁催化抗选择性碳氧化可与贱金属催化的交叉偶联结合在一起，以一锅法反应和高度的区域和立体控制制备三取代的烯烃。开发了基于Cu，Ni和Co的催化系统，分别用于耦合sp，sp 2和sp 3杂交的碳亲电体。该方法涵盖了较大的底物范围，因为各种炔基，芳基，烯基，酰基和烷基卤化物是合适的偶联伴侣。与传统的炔烃碳金属化反应相比，当前方法避免了预制的有机金属试剂，并且具有独特的立体选择性。
• Stereoselective Synthesis of d 4-(S)-Lysine from (S)-Serine
  作者：Uli Kazmaier、Michael Kohr

  DOI：10.1055/s-0037-1610221

  日期：2018.12

  Abstract Tetradeuterated (S)-lysine can easily be obtained from protected (S)-serine in a few steps including a Cu-mediated cross coupling and subsequent platinum-catalysed deuteration. Tetradeuterated (S)-lysine can easily be obtained from protected (S)-serine in a few steps including a Cu-mediated cross coupling and subsequent platinum-catalysed deuteration.

  摘要 可以在几个步骤中轻松地从受保护的（S）-丝氨酸中获得四氢呋喃（S）-赖氨酸，这些步骤包括Cu介导的交叉偶联和随后的铂催化的氘化。 可以在几个步骤中轻松地从受保护的（S）-丝氨酸中获得四氢呋喃（S）-赖氨酸，这些步骤包括Cu介导的交叉偶联和随后的铂催化的氘化。
• Methods of light activated release of ligands from endosomes
  申请人：Sequitur, Inc.

  公开号：US20030031655A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods for delivering ligands to a cell by using light to activate fluorescent ligands causing their release from endosomes. The instant methods thus increasing the efficiency of ligands, e.g. in vitro or at localized sites within a subject. The invention provides for the release of ligands by shining a light source on a cell to promote release of ligands into the cell where they can effect their function.

  利用光激活荧光配体，使其从内体中释放出来，从而向细胞输送配体的方法。这些方法可以提高配体的效率，例如在体外或在受试者体内的局部位置。本发明通过将光源照射到细胞上，促进配体释放到细胞内，从而发挥其功能。
• Oxidant- and Base-Free, Copper-Catalyzed Difluoromethylation of Haloalkynes
  作者：Xujuan Jiang、Yanshan Song、Junjie Peng、Zhiying Zhong、Li Chen、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03198

  日期：2023.11.17
• COVALENTLY CROSS-LINKED OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0635023A1

  公开（公告）日：1995-01-25