4,5-dibenzoyl-1,3-diphenylpyrazole | 78830-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dibenzoyl-1,3-diphenylpyrazole
• 英文别名: (5-benzoyl-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 78830-57-6
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 428.49
• InChiKey: ZXOCIMKIVQPHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  666.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-dibenzoyl-1,3-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of (E)-1-(2'-arylidene-1'-phenylhydrazinyl)-1,2-dibenzoylalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a006

文献信息

• The Cycloaddition of Nitrilimines with 1,2-Dibenzoylethylenes
  作者：Tatsuo Oida、Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1246/bcsj.54.1429

  日期：1981.5

  The cycloaddition of nitrilimines with 1,2-dibenzoylethylenes gave an unexpected 1,3-diaryl-4-benzoylpyrazole and benzoic acid, along with an expected cycloadduct, 1,3-diaryl-4,5-dibenzoyl-2-pyrazoline, and its dehydrogenated product, 1,3-diaryl-4,5-dibenzoylpyrazole. The elimination of the benzoyl group from the pyrazoline followed by dehydrogenation was shown to be the course of the unusual reaction

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。
• Synthesis of fully substituted pyrazoles from pyridinium 1,4-zwitterionic thiolates and hydrazonoyl chlorides <i>via</i> a [[3 + 3] − 1] pathway
  作者：Bin Cheng、Bian Bao、Wei Xu、Yuntong Li、Hui Li、Xinping Zhang、Yun Li、Taimin Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/d0ob00224k

  日期：——

  practical protocol for the synthesis of fully substituted pyrazoles from pyridinium 1,4-zwitterionic thiolates and hydrazonoyl chlorides in excellent yields under mild conditions is described. The transformation proceeds via an unusual [[3 + 3] - 1] pathway, which involves a formal [3 + 3] cascade cyclization followed by a spontaneous ring-contraction/sulfur extrusion reaction from 4H-1,3,4-thiadiazine intermediates

  描述了一种新颖实用的方案，可在温和的条件下以极佳的收率由吡啶鎓1,4-两性离子硫醇盐和酰氯合成全取代的吡唑。转化是通过不寻常的[[3 + 3]-1]途径进行的，该途径涉及正式的[3 + 3]级联环化，然后由4H-1,3,4-噻二嗪中间体进行自发的环收缩/硫磺挤出反应。
• OIDA TATSUO; SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; TERAMURA KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1429-1433
  作者：OIDA TATSUO、 SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 TERAMURA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• PRATAPAN, S.;SCARIA, P. M.;BHATTACHARYYA, K.;DAS, P. K.;GEORGE, M. V., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 1972-1976
  作者：PRATAPAN, S.、SCARIA, P. M.、BHATTACHARYYA, K.、DAS, P. K.、GEORGE, M. V.

  DOI：——

  日期：——