2,2,2-Trifluoro-1-[3-[4-[methyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]-2,1,3-benzoxadiazol-6-yl]phenyl]ethanol | 1569647-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[3-[4-[methyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]-2,1,3-benzoxadiazol-6-yl]phenyl]ethanol
• CAS: 1569647-86-4
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 414.387
• InChiKey: HFWJAMZAMDORKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-[3-[4-[methyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]-2,1,3-benzoxadiazol-6-yl]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAZAN ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURAZANE ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2014031873A3

文献信息

• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS CONTAINING BENZOFURAZAN
  申请人：Treventis Corporation

  公开号：US20170174641A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  In general, among other things, compounds of Formula I are provided: in which R 11 is e.g., 4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl, N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amino, N 1 ,N 1 ,N 3 -trimethylpropane-1,3-diamino, N,N-dimethylpiperidin-4-amino, 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl, 3-(pyrrolidin-1-ylmethanon)azetidin-1-yl, or 3-(morpholin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl; R 13 is, e.g., phenyl optionally substituted with one or more substituents; and R 12 and R 14 are each independently hydrogen or alkyl. Methods of treatment are also provided.

  一般来说，除了其他事项外，还提供了式I的化合物：其中R11例如为4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基、N-甲基-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-胺、N1,N1,N3-三甲基丙烷-1,3-二胺、N,N-二甲基哌啶-4-胺、3-(吡咯烷-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基、3-(吡咯烷-1-基甲酮)氮杂环丁烷-1-基或3-(吗啉-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基；R13例如为可选择性地被一个或多个取代基取代的苯基；而R12和R14各自独立地为氢或烷基。还提供了治疗方法。
• BENZOFURAZAN ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Treventis Corporation

  公开号：US20150266838A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  In general, among other things, compounds of Formula I are provided: in which R 11 is selected from the group consisting of benzylamino, N-methylbenzylamino, morpholino, thiomorpholino, pyrrolidino, etc.; R 13 is selected from the group consisting of 3-(1-ethanol-2-yl)phenyl, 3-(1-ol-2,2,2-trifluoroethan-2-yl)phenyl, 2-(1-ol-2,2,2-trifluoroethan-2-yl)phenyl, etc.; and R 12 and R 14 are each independently hydrogen or alkyl. Methods of treatment are also provided.

  一般而言，提供了化合物I的衍生物，其中R11选自苯甲氨基、N-甲基苯甲氨基、吗啡啶、硫代吗啡啶、吡咯烷等组成的群体；R13选自3-(1-乙醇-2-基)苯基、3-(1-醇-2,2,2-三氟乙基-2-基)苯基、2-(1-醇-2,2,2-三氟乙基-2-基)苯基等组成的群体；R12和R14各自独立地为氢或烷基。同时提供了治疗方法。
• US9328078B2
  申请人：——

  公开号：US9328078B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9938249B2
  申请人：——

  公开号：US9938249B2

  公开（公告）日：2018-04-10