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amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene | 67533-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
英文别名
——
CAS
67533-89-5
化学式
C
18
H
19
N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
LEAQBHJJISWDSH-SJPCQFCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
26.02
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 生成
methyl-2 propenamine
参考文献:
名称:
追溯反应—IX:合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定
摘要:
乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下,逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定(IR,1 H和13 C NMR)在-80℃纯态; 在相同温度下,烯胺5 - 7,稳定的少,已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时,烯胺1 – 7铅,以下对它们的取代,无论是含氮杂环(30,42)或无环的azadienes(35 - 37,39,40)。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80229-8
作为产物:
描述:
dimethyl-12,12 hydroxyimino-11 ethano-9,10 dihydro-9,10-anthracene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 48.0h, 以67%的产率得到amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene
参考文献:
名称:
追溯反应—IX:合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定
摘要:
乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下,逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定(IR,1 H和13 C NMR)在-80℃纯态; 在相同温度下,烯胺5 - 7,稳定的少,已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时,烯胺1 – 7铅,以下对它们的取代,无论是含氮杂环(30,42)或无环的azadienes(35 - 37,39,40)。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80229-8
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