2-<methyl>pyridine | 134807-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<methyl>pyridine
• 英文别名: tert-butyl methyl(pyridin-2-ylmethyl)carbamate；2-((N-(t-Butyloxycarbonyl)-N-methylamino)methyl)pyridine；2-[[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methylamino]methyl]pyridine；tert-butyl N-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 134807-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XOMSOPZJGFQUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<methyl>pyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(甲氨基)甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶的基于对称性的抑制剂。酰化的2,4-二氨基-1,5-二苯基-3-羟基戊烷和2,5-二氨基-1,6-二苯基己烷-3,4-二醇的结构活性研究。

  摘要：

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00055a003
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-<methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶的基于对称性的抑制剂。酰化的2,4-二氨基-1,5-二苯基-3-羟基戊烷和2,5-二氨基-1,6-二苯基己烷-3,4-二醇的结构活性研究。

  摘要：

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00055a003

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Palladium-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Benzylic Allylation of 2-Substituted Pyridines
  作者：Barry M. Trost、David A. Thaisrivongs

  DOI：10.1021/ja904441a

  日期：2009.9.2

  We report a new method for the highly regio-, diastereo-, and enantioselective palladium-catalyzed allylic alkylation of 2-substituted pyridines that allows for the formation of homoallylic stereocenters containing alkyl, aryl, heteroaryl, and nitrogen substituents. When the reaction is conducted with asymmetric acyclic electrophiles, both linear and branched products may be obtained exclusively by

  我们报道了一种高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性钯催化的2-取代吡啶烯丙基烷基化的新方法，该方法允许形成含有烷基、芳基、杂芳基和氮取代基的同烯丙基立体中心。当用不对称无环亲电子试剂进行反应时，直链和支链产物都可以通过选择适当的区域异构起始材料和配体来获得，这是“记忆效应”的一个例子。氘标记研究表明，虽然外消旋环状亲电子试剂不会发生这种现象，但所采用的手性配体与它“匹配”的底物的对映体在动力学上反应更快，但最终将所有“不匹配”的底物转化为产物。
• [EN] PRODRUGS OF PHENOLIC TRPV1 AGONISTS IN COMBINATION WITH LOCAL ANESTHETICS AND VASOCONSTRICTORS FOR IMPROVED LOCAL ANESTHESIA<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE D'AGONISTES DE TRPV1 PHÉNOLIQUES EN ASSOCIATION AVEC DES ANESTHÉSIQUES LOCAUX ET DES VASOCONSTRICTEURS POUR AMÉLIORER UNE ANESTHÉSIE LOCALE
  申请人：CONCENTRIC ANALGESICS INC

  公开号：WO2017205534A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and medicaments that include such compounds, and methods of using such compounds to modulate transient receptor potential vanilloid 1 receptor (TRPV1) activity.

  本文描述了包括这些化合物的化合物、药物组合物和药物，并使用这些化合物调节瞬时受体电位香草醛1受体（TRPV1）活性的方法。
• Oxytocin agonists
  申请人：——

  公开号：US20040235753A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 6 R 7 or a group according to general formula 3 and G 2 NR 24 R 25 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction. 1

  公式1中的化合物，其中G1是NR6R7或根据公式3的基团，G2是NR24R25或融合的多环基团，是新颖的选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0609625A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.

  本发明提供了新型艾滋病毒蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物制剂以及治疗和/或预防艾滋病毒感染和/或艾滋病的方法。