ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate | 142778-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}-4-piperidinecarboxylate；Ethyl 1-(4-tert-butylbenzoyl)-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(4-tert-butylbenzoyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 142778-60-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: VTSSKTSPLOZICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-[4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰基]-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MORPHOLINYL AND PIPERIDINYL GROUPS FOR USE AS GLYT1 AND GLYT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES COMPRENANT DES GROUPES MOPHOLINYLE ET PIPERIDINYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GLYT1 ET DE GLYT2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中R1、R3和R4、Het、X和Ar如规范中定义，并且使用这种化合物。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。

  公开号：

  WO2005058882A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从叔酰胺中快速获得3-氨基吲唑

  摘要：

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00765

文献信息

• Catalytic Desaturation and β-Fluorination of Aliphatic Amides Enabled by an Oxidative-Promoted Bond Destabilization
  作者：Xiao-Feng Xia、Quan Huang、Tian-Yu Sun、Yuqin Jiang、Guoxia Ran

  DOI：10.1021/acscatal.2c04014

  日期：2022.10.21

  β-fluorination reaction of cyclic amides, which is achieved by an oxidative-promoted selective hydrogen atom-transfer/isomerization/electrophilic fluorination process. Moreover, the combination of an N-hydroxy catalyst and Selectfluor allows α, β-dehydrogenation and γ-di-fluorination of N-aryl lactams to be established. Furthermore, the present selective catalysis also works well for the C–N bond cleavage of acyclic

  本文描述了环酰胺的去饱和和β-氟化反应的发展，这是通过氧化促进的选择性氢原子转移/异构化/亲电氟化过程实现的。此外，N-羟基催化剂和 Selectfluor 的组合允许建立N-芳基内酰胺的 α、β-脱氢和 γ-二氟化。此外，目前的选择性催化也适用于非环状酰胺在不拥挤位点的 C-N 键断裂。该反应的机理已通过实验和计算研究进行了详细说明。
• 一种高效制备氟代烯酰胺的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN114591222A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种高效制备氟代烯酰胺的方法，属于有机氟化物技术领域。本发明方法以苯甲酰基保护的哌啶为反应原料，Selectfluor为氟源，在催化剂和碱作用下，惰性气氛80℃下反应12h，即可合成N‑苯甲酰基氟代烯酰胺。本发明合成方法无需金属催化剂，无需配体和添加剂，同时反应条件较温和，而且选择性较好，具有良好的应用前景。