9H-fluoren-9-ylmethyl N-methyl-N-(methylideneamino)carbamate | 1301147-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-methyl-N-(methylideneamino)carbamate
• CAS: 1301147-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: NEUYKVJDIJFIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-methyl-N-(methylideneamino)carbamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 1,2-dimethylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nβ-Fmoc-Nβ-Methyl-aza-β³-amino Acids

  摘要：

  肽类药物的药代动力学特性较差，限制了其作为候选药物的潜力。许多多肽的半衰期和体内半衰期都很短，而且口服可用性不足。肽的 N-甲基化是合理改善关键药代动力学特性的一种可行方法，受此启发，我们报告了我们为轻松合成新单体 N β-Fmoc-N β-Me-aza-β³ 氨基酸所做的努力。这些合成构件将有助于固相合成新的拟肽物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259510
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl1-methylhydrazinecarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-methyl-N-(methylideneamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nβ-Fmoc-Nβ-Methyl-aza-β³-amino Acids

  摘要：

  肽类药物的药代动力学特性较差，限制了其作为候选药物的潜力。许多多肽的半衰期和体内半衰期都很短，而且口服可用性不足。肽的 N-甲基化是合理改善关键药代动力学特性的一种可行方法，受此启发，我们报告了我们为轻松合成新单体 N β-Fmoc-N β-Me-aza-β³ 氨基酸所做的努力。这些合成构件将有助于固相合成新的拟肽物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259510

文献信息

• [EN] HYDRAZINYL-PYRROLO COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZINYL-PYRROLO ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015081282A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-pyrrolo compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same. Aspects of the present disclosure include a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition includes a conjugate as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient. Aspects of the present disclosure include a method of delivering a conjugate to a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a conjugate as described herein. Aspects of the present disclosure include a method of treating a condition in a subject.

  本公开提供用于生产这些共轭物的共轭结构和肼基吡咯烷化合物结构。该公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用相同的方法。本公开的方面包括一种药物组合物。该药物组合物包括本文所述的共轭物和药用可接受的赋形剂。本公开的方面包括将共轭物输送给受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的共轭物的有效量。本公开的方面包括治疗受试者病症的方法。