2-[2-[2-(Bromomethyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]oxane | 723294-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[2-[2-(Bromomethyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 723294-29-9
• 化学式: C₂₆H₄₇BrO₉
• 分子量: 583.558
• InChiKey: LNPAGDJETYUTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(Bromomethyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]oxane 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[2-[3-[2-(Oxan-2-yloxy)ethoxy]-2,2-bis[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  季戊四醇衍生寡糖的合成，表征及其在维蒂希型催化反应中的应用

  摘要：

  几种具有游离羟基的季戊四醇衍生的低聚乙二醇1可以通过收敛方法容易地制备。定量13 C NMR被证明是表征低聚乙二醇的有效工具。合成了相应的低聚乙二醇17的碲化物，并将其用作Wittig型反应的良好催化剂，以高收率或高收率制备二取代和三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo049701v
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇 、 乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到2-[2-[2-(Bromomethyl)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxymethyl]propoxy]ethoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  季戊四醇衍生寡糖的合成，表征及其在维蒂希型催化反应中的应用

  摘要：

  几种具有游离羟基的季戊四醇衍生的低聚乙二醇1可以通过收敛方法容易地制备。定量13 C NMR被证明是表征低聚乙二醇的有效工具。合成了相应的低聚乙二醇17的碲化物，并将其用作Wittig型反应的良好催化剂，以高收率或高收率制备二取代和三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo049701v

文献信息

• Synthesis and Characterization of Pentaerythritol-Derived Oligoglycol and Their Application to Catalytic Wittig-Type Reactions
  作者：Kai Li、Li Ran、Yi-Hua Yu、Yong Tang

  DOI：10.1021/jo049701v

  日期：2004.5.1

  approach. Quantitative 13C NMR proves to be an efficient tool for the characterization of oligoglycols. The corresponding telluride of oligoglycol 17 is synthesized and used as a good catalyst for Wittig-type reactions in preparing both disubstituted and trisubstituted οlefins in good to high yields.

  几种具有游离羟基的季戊四醇衍生的低聚乙二醇1可以通过收敛方法容易地制备。定量13 C NMR被证明是表征低聚乙二醇的有效工具。合成了相应的低聚乙二醇17的碲化物，并将其用作Wittig型反应的良好催化剂，以高收率或高收率制备二取代和三取代的烯烃。