(2S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl prop-2-enoate | 1228459-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl prop-2-enoate
• 英文别名: 1-phenylmethoxybut-3-en-2-yl prop-2-enoate
• CAS: 1228459-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: NNPSBPHBPHOFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl prop-2-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(苯基甲氧基甲基)-2H-呋喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  The catalytic performance of Ru–NHC alkylidene complexes: PCy₃ versus pyridine as the dissociating ligand

  摘要：

  NHC配体的Ru-茚基亚甲基或苄基亚甲基配合物，在环闭合甲基转移（RCM）、交叉甲基转移和环闭合炔烯甲基转移（RCEYM）反应中的催化性能进行了比较。尽管PCy3配合物在RCM和RCEYM反应中表现明显优于吡啶配合物，但所有催化剂在交叉甲基转移反应中显示出类似的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.136

文献信息

• Method of preparing (3R, 3aS, 6aR) -3-hydroxyhexahydrofuro [2,3,-b] furan and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040127727A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of synthesizing (3R,3aS,6aR)-3-hydroxyhexahydrofuro[2,3-b]furan (I), and related compounds, in high yield and high enantiomeric selectivity is disclosed. 1 Also disclosed is a method of manufacturing (5S)-5-(benzyloxymethyl)-5H-furan-2-one.

  本发明揭示了一种高产率和高对映选择性合成(3R,3aS,6aR)-3-羟基六氢呋喃[2,3-b]呋喃(I)及相关化合物的方法。同时还揭示了一种制造(5S)-5-(苄氧甲基)-5H-呋喃-2-酮的方法。
• US6919465B2
  申请人：——

  公开号：US6919465B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] METHOD OF PREPARING (3R, 3aS, 6aR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-b] FURAN AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (3R, 3AS, 6AR) -3- HYDROXYHEXAHYDROFURO [2, 3-B] FURANE ET DE COMPOSES APPARENTES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2004033462A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  A method of synthesizing (3R, 3aS, 6aR) -3- hydroxyhexahydrofuro [2, 3-b] furan (I), and related compounds, in high yield and high enantiomeric selectivity is disclosed. Also disclosed is a method of manufacturing (5S) -5-(benzyloxymethyl) -5H-furan-2-one.