3-碘-5-甲基吲唑 | 885518-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-5-甲基吲唑
• 中文别名: 3-碘-5-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-iodo-5-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-5-methyl-2H-indazole
• CAS: 885518-92-3
• 化学式: C₈H₇IN₂
• mdl: MFCD07781621
• 分子量: 258.061
• InChiKey: IZIWHSYVQDJETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-甲基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-5-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-碘-5-甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  未保护的3-碘吲唑与频哪醇乙烯基硼酸酯的Suzuki型交叉偶联反应：在微波辐射下吲唑的C-3乙烯基化。

  摘要：

  本文中，我们报告了微波辐射下未保护的3-碘吲唑的便捷C-3乙烯基化。通过这种方法合成了十种C-5取代的3-乙烯基吲唑衍生物，其中九种是新颖的，从C-5取代的3-碘吲唑衍生物开始，以中等至优异的产率进行。在所有情况下，C-3乙烯基化衍生物都是唯一的分离产物。这种方法可以选择性地和直接地获得3-乙烯基化的吲唑，而无需N-保护。3-乙烯基吲唑可能是有趣的合成中间体，可以接触生物活性分子。

  DOI：

  10.3390/molecules23082051

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171432A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140288124A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述的是式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本发明的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012084704A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Suzuki-Type Cross-Coupling Reaction of Unprotected 3-Iodoindazoles with Pinacol Vinyl Boronate: An Expeditive C-3 Vinylation of Indazoles under Microwave Irradiation
  作者：Gonzalo Vera、Benjamín Diethelm、Claudio Terraza、Gonzalo Recabarren-Gajardo

  DOI：10.3390/molecules23082051

  日期：——

  C-5 substituted 3-iodoindazole derivatives. In all cases, the C-3 vinylated derivative was the only isolated product. This methodology allows access to 3-vinylated indazoles selectively and directly without the need of N-protection. 3-Vinylindazoles could be interesting synthetic intermediates allowing access to biologically active molecules.

  本文中，我们报告了微波辐射下未保护的3-碘吲唑的便捷C-3乙烯基化。通过这种方法合成了十种C-5取代的3-乙烯基吲唑衍生物，其中九种是新颖的，从C-5取代的3-碘吲唑衍生物开始，以中等至优异的产率进行。在所有情况下，C-3乙烯基化衍生物都是唯一的分离产物。这种方法可以选择性地和直接地获得3-乙烯基化的吲唑，而无需N-保护。3-乙烯基吲唑可能是有趣的合成中间体，可以接触生物活性分子。