3-碘-5-甲基吲唑 | 885518-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-5-甲基吲唑
• 中文别名: 3-碘-5-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-iodo-5-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-iodo-5-methyl-2H-indazole
• CAS: 885518-92-3
• 化学式: C₈H₇IN₂
• mdl: MFCD07781621
• 分子量: 258.061
• InChiKey: IZIWHSYVQDJETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-甲基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-5-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-碘-5-甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  未保护的3-碘吲唑与频哪醇乙烯基硼酸酯的Suzuki型交叉偶联反应：在微波辐射下吲唑的C-3乙烯基化。

  摘要：

  本文中，我们报告了微波辐射下未保护的3-碘吲唑的便捷C-3乙烯基化。通过这种方法合成了十种C-5取代的3-乙烯基吲唑衍生物，其中九种是新颖的，从C-5取代的3-碘吲唑衍生物开始，以中等至优异的产率进行。在所有情况下，C-3乙烯基化衍生物都是唯一的分离产物。这种方法可以选择性地和直接地获得3-乙烯基化的吲唑，而无需N-保护。3-乙烯基吲唑可能是有趣的合成中间体，可以接触生物活性分子。

  DOI：

  10.3390/molecules23082051

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171432A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140288124A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述的是式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本发明的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012084704A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3‐Arylindazoles as Selective MEK4 Inhibitors
  作者：Kristine K. Deibler、Gary E. Schiltz、Matthew R. Clutter、Rama K. Mishra、Purav P. Vagadia、Matthew O'Connor、Mariam Donny George、Ryan Gordon、Graham Fowler、Raymond Bergan、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/cmdc.201900019

  日期：2019.3.22

  Herein we report the discovery of a novel series of highly potent and selective mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MEK4) inhibitors. MEK4 is an upstream kinase in MAPK signaling pathways that phosphorylates p38 MAPK and JNK in response to mitogenic and cellular stress queues. MEK4 is overexpressed and induces metastasis in advanced prostate cancer lesions. However, the value of MEK4 as an oncology

  在这里，我们报告发现了一系列新型的高效和选择性促分裂原活化蛋白激酶激酶4（MEK4）抑制剂。MEK4是MAPK信号通路中的上游激酶，可响应促有丝分裂和细胞应激反应而使p38 MAPK和JNK磷酸化。MEK4过度表达，并在晚期前列腺癌病变中诱导转移。然而，由于尚未开发出靶向MEK4的选择性化学探针，因此MEK4作为肿瘤靶标的价值尚未得到药理学验证。通过结构-活性关系和分子建模对该系列的优化导致鉴定了化合物6 ff（4-（6-氟-2H-吲唑-3-基）苯甲酸），这是一种高效且选择性的MEK4抑制剂。