5-(3,4-difluorobenzylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester | 943760-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(3,4-difluorobenzylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[(3,4-difluorophenyl)methylcarbamoyl]-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 943760-27-8
• 化学式: C₁₇H₁₄F₂N₄O₃
• 分子量: 360.32
• InChiKey: QMYDJJCEMNLZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-difluorobenzylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,5-dicarboxylic acid 5-(3,4-difluorobenzylamide)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 3,4-二氟苄胺 在 sodium hydroxide 、 水 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3,4-difluorobenzylcarbamoyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,5-dicarboxylic acid bis(3,4-fifluorobenzylamide)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。