2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-7-(2-(4-(6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine | 1402077-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-7-(2-(4-(6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]-10-[2-[4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
• CAS: 1402077-23-9
• 化学式: C₂₉H₃₇FN₁₀O₂Si
• 分子量: 604.762
• InChiKey: CJPPNTXFLLLULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-7-(2-(4-(6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到3-(5-amino-7-(2-(4-(6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOLITES OF 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-METHYLBENZO[d]ISOXAZOL-5-YL)PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-5-AMINE AND THEIR UTILITY AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MÉTABOLITES DE 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-MÉTHYLBENZO[D]ISOXAZOL-5-YL)PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDIN-5-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物：化合物I或其在分离和纯化形式中的药用可接受盐，其中R，R1和R2如本文所述。这些化合物是对抗腺苷A2a受体的拮抗剂，在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，如帕金森病，由抗精神病药物引起的锥体外症候群（EPS），不宁腿综合征，亨廷顿病，注意力障碍，抑郁症，中风和精神病。

  公开号：

  WO2012135083A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-7-(2-(4-(6-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOLITES OF 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-METHYLBENZO[d]ISOXAZOL-5-YL)PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-5-AMINE AND THEIR UTILITY AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MÉTABOLITES DE 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-MÉTHYLBENZO[D]ISOXAZOL-5-YL)PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDIN-5-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物：化合物I或其在分离和纯化形式中的药用可接受盐，其中R，R1和R2如本文所述。这些化合物是对抗腺苷A2a受体的拮抗剂，在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，如帕金森病，由抗精神病药物引起的锥体外症候群（EPS），不宁腿综合征，亨廷顿病，注意力障碍，抑郁症，中风和精神病。

  公开号：

  WO2012135083A1