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N-[3-(diethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide | 870671-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(diethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide
英文别名
——
N-[3-(diethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide化学式
CAS
870671-30-0
化学式
C16H27N3O2S
mdl
——
分子量
325.475
InChiKey
KLDSFUVFNVBJNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(diethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide环己酮溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到2-cyclohexyl-N-[3-(diethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDROISOQUINOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME IN THERAPEUTICS
    摘要:
    该发明涉及四氢异喹啉磺胺类化合物(如规范中定义的式(1)),其制备以及在治疗中枢神经系统疾病方面的应用,如警觉和睡眠障碍、嗜睡症、阿尔茨海默病和其他痴呆症、帕金森病、多动症儿童的注意力障碍、记忆和学习障碍、癫痫、精神分裂症、中度认知障碍、抑郁症、焦虑症、性功能障碍、头晕和晕车症。
    公开号:
    US20070105834A1
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文献信息

  • DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLILSULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1753725A1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • US7833999B2
    申请人:——
    公开号:US7833999B2
    公开(公告)日:2010-11-16
  • US8273733B2
    申请人:——
    公开号:US8273733B2
    公开(公告)日:2012-09-25
  • US8524700B2
    申请人:——
    公开号:US8524700B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLILSULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2005118547A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Composé répondant à la formule (I): dans laquelle: n peut prendre une valeur de 1 à 6 ; -(C)n- représente un groupe -C1-6 alkylidène, éventuellement substitué par 1 à 4 substituants; R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle éventuellement substitués par 1 à 4 substituants; B représente NR3R4, R3 et R4 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un groupe C1-6, alkyle, un atome d'hydrogène; ou R3 et R4 représentent ensemble un groupe C1-6 alkylidène, un groupe C2-8 alkenylidène, un groupe C1-3 alkylidène-O-C1-3 alkylidène, ou un groupe C1-3 alkylidène-N(R5)-C1-3 alkylidène où R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle ou C1-6 alkylcarbonyle, ces groupes C1-3 alkyle et C1-6 alkylcarbonyle pouvant être substitués; ou un aminocycle, lié par un carbone au groupe -NR1-(C)n-, tel qu'aziridine, azétidine, pyrrolidine, pipéridine ou morpholine ; les groupes R3, R4, ainsi que l'aminocycle étant éventuellement substitués et l'atome d'azote éventuellement substitué. Application en thérapeutique.
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