N-<2-(dimethylamino)ethyl>-2-methoxyphenazine-1-carboxamide | 106975-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-<2-(dimethylamino)ethyl>-2-methoxyphenazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxyphenazine-1-carboxamide
• CAS: 106975-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: GOOOWLOKSVNGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-6-chloro-3-nitrobenzoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 反应 53.5h， 生成 N-<2-(dimethylamino)ethyl>-2-methoxyphenazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。51.取代的吩嗪-1-羧酰胺的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  在对缺乏电子的DNA插入配体作为抗肿瘤药物的进一步研究中，合成并评估了一系列取代的N- [2-（二甲基氨基）乙基]吩嗪-1-羧酰胺。N-苯基-3-硝基邻氨基苯甲酸的氟定向闭环提供了几种必需的吩嗪-1-羧酸的新的，明确的合成，并制备了相应的羧酰胺，并针对体外L1210白血病和P388白血病进行了评估。刘易斯体内肺癌。吩嗪环上的取代被广泛耐受，并且所得化合物的细胞毒性与取代基的吸电子能力正相关。取代基的位置效应甚至更加明显，其中9-取代的化合物最为活跃。一阶导数

  DOI：

  10.1021/jm00388a017