(S*,R*)-2-(4-chloro-2-trimethylsilylphenyl)hydroxy-methyl-1-cycloheptanone | 127887-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S*,R*)-2-(4-chloro-2-trimethylsilylphenyl)hydroxy-methyl-1-cycloheptanone
• 英文别名: (2S)-2-[(R)-(4-chloro-2-trimethylsilylphenyl)-hydroxymethyl]cycloheptan-1-one
• CAS: 127887-92-7；127887-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₂Si
• 分子量: 324.923
• InChiKey: MZNLGLPQSOCDJR-CXAGYDPISA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烯-1-氧基(三甲基)硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (S*,R*)-2-(4-chloro-2-trimethylsilylphenyl)hydroxy-methyl-1-cycloheptanone 、 (S*,S*)-2-(4-chloro-2-trimethylsilylphenyl)hydroxymethyl-1-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  不对称羟醛反应：三羰基（-三甲基甲硅烷基苯甲醛衍生物）-铬（0）配合物与环状甲硅烷基烯醇醚之间的高度选择性羟醛反应

  摘要：

  （±）-铬（0）-络合物4e-g与5-7的反应以高度选择性的方式得到了异构体。该醛醇缩合反应已成功地应用于不对称反应。通过（-）- 8e的X射线分析确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96032-6

文献信息

• A highly erythro selective aldol reaction between chromium-complexed benzaldehyde derivatives and cyclic silyl enol ethers
  作者：Chisato Mukai、Won Jea Cho、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70717-9

  日期：1989.1

  Reaction of chromium-complexed benzaldehydes having a trimethylsilyl group at the position with cyclic silyl enol ethers gave, after decomplexation, the products in a highly selective manner.

  络合后，在该位置具有三甲基甲硅烷基的铬络合物苯甲醛与环状甲硅烷基烯醇醚的反应以高度选择性的方式得到了产物。