N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-pyridin-3-yl-succinamic acid benzyl ester | 1613317-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-pyridin-3-yl-succinamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 4-[[7-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]amino]-4-oxo-2-pyridin-3-ylbutanoate
• CAS: 1613317-38-6
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 547.678
• InChiKey: CZUGOVIBEBSYGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-pyridin-3-yl-succinamic acid benzyl ester 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-pyridin-3-yl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridin-3-yl-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-pyridin-3-yl-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1