2-[(1R)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-quinazolin-4-one | 1227360-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(1R)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1227360-76-0
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O
• 分子量: 365.822
• InChiKey: XOXMVRWFWDMQLD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶乙酸 、 2-[(1R)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-quinazolin-4-one 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-oxo-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-quinazolin-2-yl]ethyl]-2-pyridin-3-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及能够抑制一个或多个激酶酶的生物活性的喹唑啉化合物，包括Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Fit激酶、Aurora激酶或Src激酶，或其任意组合；这些化合物的使用方法；以及这些化合物的制备方法。这些创新化合物可用于治疗包括心血管疾病、神经性疼痛、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛、中风、动脉阻塞、周围动脉疾病、勃起功能障碍、急性和慢性疼痛、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经元退化、哮喘、肌萎缩侧索硬化、脊髓损伤、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、银屑病、脑血管痉挛、开角型青光眼、多发性硬化、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、炎症、糖尿病、泌尿器官疾病和良性前列腺增生（BPH）、转移、癌症、青光眼、眼压增高、视网膜病变、自身免疫疾病、病毒感染或心肌病理的恶性疾病的治疗。

  公开号：

  WO2010056758A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4-oxo-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1R)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derived quinazolines as Rock/PKA inhibitors

  摘要：

  SAR and lead optimization studies for Rock inhibitors based on amino acid-derived quinazolines are described. Studies demonstrated that these amino acid derived quinazolinones were mainly pan-Rock (I & II) inhibitors. While selectivity against other kinases could be achieved, selectivity for most of these compounds against PKA was not achieved. This is distinct from Rock inhibitors based on non-amino acid derived quinazolinones, where high selectivity against PKA could be obtained. 22 The inhibitors presented here in some cases possessed sub-nanomolar inhibition of Rock, nanomolar potency in ppMLC cell based assays, low to fair cytochrome P-450 inhibition, and good human microsomal stability. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.109