diethyl ester of 4-chlorobutene-2-phosphonic acid | 139300-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl ester of 4-chlorobutene-2-phosphonic acid
• 英文别名: 4-chloro-1-butene-2-phosphonic acid diethyl ester；4-Chloro-2-diethoxyphosphorylbut-1-ene
• CAS: 139300-91-7
• 化学式: C₈H₁₆ClO₃P
• 分子量: 226.64
• InChiKey: KVBGXTCCLFKULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ester of 4-chlorobutene-2-phosphonic acid 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到1,3-butadiene-2-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gurevich, I. E.; Dogadina, A. V.; Sokolov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 1.1, p. 47 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三聚氯氰 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl ester of 4-chlorobutene-2-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交换过程对1,1-二取代的烯烃进行光氧化还原催化的环丙烷化

  摘要：

  已成功开发了通过自由基加成-阴离子环化级联反应对1,1-二取代烯烃进行光氧化还原中性催化的环丙烷化反应。还描述了另一种基于光催化烯丙基化和环丙烷化级联的新方案，介于烯丙基卤化物和卤代甲基之间。除了成功地使用双邻苯二酚硅酸盐作为烷基自由基前体外，从1,4-二氢吡啶衍生的酰基和烷基也参与了该自由基-极性交叉过程。竞争实验显示的3-外- TET环化的模式优于4-外型和5-外型环化模式，从而允许选择性3-外型- TET环化。在溴甲基自由基与均烯丙基（假）卤化物的反应中，已经证明了溴化物比氯化物和甲苯磺酸盐优越的核沉着特征。该新协议的特点是其氧化还原中性过程，广泛的底物范围，温和的条件以及良好的功能基团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900708

文献信息

• Gurevich, I. E.; Dogadina, A. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1967 - 1968
  作者：Gurevich, I. E.、Dogadina, A. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3935174A
  申请人：——

  公开号：US3935174A

  公开（公告）日：1976-01-27