3-Aminophenol, N,O-bis(heptafluorobutyryl)- | 1252033-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Aminophenol, N,O-bis(heptafluorobutyryl)-
• 英文别名: [3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoylamino)phenyl] 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
• CAS: 1252033-19-4
• 化学式: C₁₄H₅F₁₄NO₃
• 分子量: 501.176
• InChiKey: MRZMEDABRNCKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 3-氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 生成 3-Aminophenol, N,O-bis(heptafluorobutyryl)-
  参考文献：
  名称：

  双官能氨基苯的双（全氟酰基）衍生物在电子电离质谱中的独特副效应

  摘要：

  一种新的“的对位下电子电离-效应”（EI）条件下，已经发现了一系列的双（全氟酰基）衍生物ø - ，米-和p苯二胺类，-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR（X ＝ NH，S，O； R ＝ CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7）。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失，导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇，巯基酚和二巯基苯的双（全氟酰基）衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley＆Sons，Ltd.在2010年出版。

  DOI：

  10.1002/rcm.4661

文献信息

• Unique<i>para</i>-effect in electron ionization mass spectra of bis(perfluoroacyl) derivatives of bifunctional aminobenzenes
  作者：Kirill V. Tretyakov、Nino G. Todua、Roman S. Borisov、Vladimir G. Zaikin、Stephen E. Stein、Anzor I. Mikaia

  DOI：10.1002/rcm.4661

  日期：2010.9.15

  intense peaks in the EI spectra. The composition and the origin of the [M–COR–NCR]+ ions were confirmed by exact mass measurements and linked scan experiments. The proposed mechanism of their formation takes into account likely para‐quinoid structures of the precursor ions. A similar rearrangement has not been observed for para‐isomers in the series of bis(perfluoroacyl) derivatives of benzenediols, mercaptophenols

  一种新的“的对位下电子电离-效应”（EI）条件下，已经发现了一系列的双（全氟酰基）衍生物ø - ，米-和p苯二胺类，-hydroxybenzeneamines和公共结构的-mercaptobenzeneamines RCOX- C 6 H 4 -NHCOR（X ＝ NH，S，O； R ＝ CF 3，C 2 F 5，C 3 F 7）。只有对位异构体显示出自由基RCO •和分子RCN的连续损失，导致EI光谱中出现非常强烈的峰。[M–COR–NCR] +的组成和来源通过精确的质量测量和链接的扫描实验确认了离子。拟议的形成机理考虑了前体离子的可能的对醌型结构。苯二醇，巯基酚和二巯基苯的双（全氟酰基）衍生物系列中的对位异构体未观察到类似的重排。John Wiley＆Sons，Ltd.在2010年出版。