6-chloro-2-(3'-furyl)-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}-4-oxo-4H-1-benzopyran | 1262841-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-(3'-furyl)-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}-4-oxo-4H-1-benzopyran
• CAS: 1262841-11-1
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₄S
• 分子量: 358.802
• InChiKey: BWIHUHJUXAEQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(3'-furyl)-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}-4-oxo-4H-1-benzopyran 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 3-alkoxychromones: photocyclisation of 2-aryl-6-chloro-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}chromones

  摘要：

  1,4-Biradicals generated upon photo-irradiation of 2-aryl-3-{(thiophen-2-yl)methoxy} chromones produced angular tetracyclic products bearing the thienyl group. The dehydrogenation and ring contraction products were also observed depending upon the electron density on the 2-aryl ring.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000200012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 、 6-chloro-3-hydroxy-2-(furan-3-yl)-4H-chromen-4-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到6-chloro-2-(3'-furyl)-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of 3-alkoxychromones: photocyclisation of 2-aryl-6-chloro-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}chromones

  摘要：

  1,4-Biradicals generated upon photo-irradiation of 2-aryl-3-{(thiophen-2-yl)methoxy} chromones produced angular tetracyclic products bearing the thienyl group. The dehydrogenation and ring contraction products were also observed depending upon the electron density on the 2-aryl ring.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000200012