Methyl 2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate | 917509-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(methoxymethoxy)-4-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 917509-48-9；263744-22-5
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: GPKQNCMRSMKNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到(R(a))-[2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2'-Bipyridines with Axially Chiral 1,1'-Binaphthalene Units

  摘要：

  本文介绍了一系列新型2,2'-联吡啶配基的合成，这些配基带有轴手性的2,2'-二烷氧基-1,1'-联萘基团。氧二甲基、酰胺甲基和酰胺间隔被用来连接联萘骨架的3或3,3'位置和2,2'-联吡啶基团的6或6,6'位置。这些配基既可以合成为外消旋体，也可以合成为对映纯的R形式。

  DOI：

  10.1135/cccc20000083
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.9%的产率得到Methyl 2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2'-Bipyridines with Axially Chiral 1,1'-Binaphthalene Units

  摘要：

  本文介绍了一系列新型2,2'-联吡啶配基的合成，这些配基带有轴手性的2,2'-二烷氧基-1,1'-联萘基团。氧二甲基、酰胺甲基和酰胺间隔被用来连接联萘骨架的3或3,3'位置和2,2'-联吡啶基团的6或6,6'位置。这些配基既可以合成为外消旋体，也可以合成为对映纯的R形式。

  DOI：

  10.1135/cccc20000083